热销免疫缺陷小鼠
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本文介绍LAL-D的发病机制与治疗现状，重点展示南模生物构建的Lipa-KO基因敲除小鼠模型验证数据（体重、肝功能指标ALT/AST、血脂分析、肝脏胆固醇、油红染色及H&E病理），并列出南模生物上百种罕见病疾病小鼠模型资源。
本文系统讲解单色与多色两种交叉报告系统的设计原理和标记逻辑，并以细支气管肺泡干细胞（BASC）为案例，展示这类报告基因工具鼠在肺干细胞谱系追踪中的应用。
谱系示踪中，启动子在非目标细胞中的弱激活（异位表达）是导致细胞命运追踪争议的常见原因。独家报告基因系统（Exclusive Reporter）利用Cre-loxP与Dre-Rox双重组酶的错落排布，使首次重组自动阻断二次重组，从而实现A⁺B⁻细胞的精准标记，排除异位表达干扰。本文详解独家报告基因系统的结构设计、两种重组先后顺序下的标记逻辑，以及c-kit基因在心脏谱系追踪中的经典应用案例，为选择合适的报告基因工具鼠提供参考。
肺纤维化（PF）是一种慢性进行性肺部疾病，治疗手段有限。2025年10月FDA批准了十多年来的IPF治疗新药nerandomilast（Jascayd），新药研发对可靠的临床前评价工具需求持续增长。博来霉素诱导的C57BL/6小鼠肺纤维化模型是目前应用范围较广的疾病小鼠模型之一，操作简单、可重复性强、与人类疾病表型相似。本文介绍肺纤维化发病机制、建模原理、治疗研发现状，以及南模生物该模型的验证数据。
苯丙酮尿症（PKU）是由PAH基因突变引起的常染色体隐性遗传罕见病，R408W是全球报道的致病性PAH变体，约22.2%的PKU患者携带该突变。南模生物构建的Pah-R408W点突变小鼠（NM-KI-225103）精准模拟人类PKU表型，已被用于碱基编辑等基因治疗策略的临床前验证
本文系统介绍银屑病的遗传、环境和免疫三大病因，重点解析IL-23细胞因子诱导银屑病模型的机制原理，并展示Rat IL-23和Human IL-23两种方案诱导SD大鼠的自身免疫疾病模型验证数据（体重、耳厚度、PASI评分、H&E病理及Baker评分），同时列出银屑病相关靶点人源化小鼠模型品系，为银屑病新药临床前药效评价提供参考。
本文汇总Cre-lox系统四大高频问题——随机转基因小鼠与定点敲入的表达差异、Reporter小鼠验证Cre表达谱的方法、生殖系意外表达的排查与应对、条件性基因敲除小鼠（cKO）的标准繁育路径，帮你在实验设计阶段就把问题拦住。
本文系统讲解Brainbow-1（lox变体切除式）与Brainbow-2（反向loxP倒转式）的设计原理、重组逻辑与颜色输出，配合具体案例图解，帮助大家理解这类报告基因工具鼠的工作机制，并为后续选择合适的转基因小鼠谱系示踪方案提供参考。
本文系统介绍南模生物可提供的30余种多癌种自发肿瘤小鼠模型，覆盖原发肺癌（Stk11/Kras、Trp53/Kras）、原发胰腺癌（KPC、Cdkn2a/Kras）、原发肝癌（Myc驱动）等经典品系，并附验证数据与原代肿瘤细胞系资源。
IL-6是免疫调节的核心细胞因子，与自身免疫性疾病、慢性炎症和癌症密切相关。本文梳理IL-6的三种信号传导途径（经典信号、反式信号、反式呈递），介绍南模生物自主研发的hIL6/hIL6R人源化小鼠模型（目录号：NM-HU-190025），并展示该模型在胶原诱导性关节炎（CIA）这一自身免疫疾病模型中的Sirukumab药效评价数据，为IL-6靶向药物的临床前研究提供参考。
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