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2026 09.20

同时人源化 IL-2 与其受体三个亚基，hIL2/hIL2RA/hIL2RB/hIL2RG 小鼠助力 IL-2 通路药物体内评价

hIL2/hIL2RA/hIL2RB/hIL2RG人源化小鼠(目录号：NM-HU-210415)可同时表达人源IL-2与人源IL-2受体α、β、γ三个亚基，经ELISA与流式细胞术验证人源IL-2及人源IL-2RA表达，并验证人IL-2可在CD4+ T细胞、CD8+ T细胞、NK细胞与Treg中诱导Stat5磷酸化，适用于IL-2变体、IL-2受体激动剂与靶向CD25抗体等候选分子的体内药效与安全性评价。

2026 09.18

养鼠必修课｜你问，我答（第 2 期）

上一期文章回答了"小鼠是什么、怎么选、什么等级、到货怎么验收"。鼠已进笼、适应期也过了，这一期接着讲接手之后最要紧的五件事：怎么把每只小鼠记清楚、笼卡上该写什么、什么时候可以让它们合笼、检栓法检查的是什么、见栓就等于怀孕吗。Q1:小鼠几十只，怎么编号才不会乱？编号的目的是&quo

2026 09.18

表达人源 CD5 的 hCD5(BALB/c) 小鼠：CD5 靶向药物体内评价的平台之一

hCD5(BALB/c)人源化小鼠(目录号：NM-HU-241178)通过同源重组将小鼠Cd5基因进行人源化修饰，经RT-PCR验证胸腺组织中人CD5 mRNA表达，经流式细胞术验证脾脏与血液T细胞、B细胞上的人源CD5表达且免疫细胞表型正常，适用于CD5靶向抗体、双特异性抗体及CAR-T类候选药物的体内药效与安全性评价。

2026 09.17

苹果发布会后，聊聊手表皮肤问题与延迟性超敏反应

2026年9月10日，苹果秋季发布会如期举行，Apple Watch Series 12与Ultra 4正式亮相。然而，就在发布会前后一周，国内多家媒体集中报道了“第一批戴运动手环的‘受害者’”——部分长期佩戴智能手表的用户发现，手腕表盘覆盖区域皮肤出现明显发白、发干粗糙，甚至发硬、增厚，引发广泛讨论。真正造成这些皮肤改变的，并非手表发出的绿光或机身发热，而是过敏性接触性皮炎与刺激性接触性皮炎两大类皮肤问题。其中，过敏性接触性皮炎的本质正是延迟性超敏反应。

2026 09.17

JEM | 李丰银团队揭示Mettl8-Tcf1轴调控耗竭CD8+ T细胞命运，靶向该轴可增强抗PD-1疗效

该研究使用Mettl8-Flox条件性敲除小鼠(目录号：需查询)结合OT-I过继转移，证实Mettl8通过m3C修饰稳定Tcf7 mRNA并与Tcf1协作维持Tox染色质环，维系TPEX干性；靶向Mettl8可与抗PD-1协同抗肿瘤，发表于Journal of Experimental Medicine(IF=11.6)。为CD8+ T细胞耗竭、肿瘤免疫治疗、表观遗传调控、RNA甲基化修饰等方向提供了条件性敲除实验设计和高分期刊发文案例。中国科学技术大学李丰银团队完成。

2026 09.17

表达人源 GPNMB 的 hGPNMB 小鼠：GPNMB 靶向药物体内评价的选择之一

hGPNMB人源化小鼠(目录号：NM-HU-231635)通过同源重组将内源小鼠Gpnmb基因替换为人GPNMB基因，经RT-PCR、Western blot与流式细胞术分别验证膀胱组织、蛋白及腹腔巨噬细胞上的人源GPNMB表达，适用于GPNMB靶向抗体偶联药物及同类候选分子的体内药效与安全性评价，为GPNMB靶向疗法的临床前筛选与剂量探索提供模型基础。

2026 09.16

Cell Rep Med | 张宏恺团队揭示hOX40免疫治疗的巨噬细胞应答机制，设计三联疗法重塑肿瘤微环境

该研究使用hOX40(目录号：NM-HU-00041)、Fcgr2b-KO(目录号：NM-KO-00130)与Fcer1g-KO(目录号：NM-KO-190187)小鼠，结合单细胞测序，揭示IFN-γ与免疫原性细胞死亡协同诱导NOS2+肿瘤杀伤性巨噬细胞的机制，证实MPLA+IFN-γ+OX40三联疗法疗效，发表于Cell Reports Medicine(IF=14)。为OX40靶向免疫治疗、肿瘤微环境重塑、巨噬细胞极化等方向提供了多模型组合验证策略和高分期刊发文案例。南开大学张宏恺团队完成。

2026 09.16

hFAP(2) 小鼠：靶向肿瘤基质成纤维细胞药物的体内评价工具

hFAP(2)人源化小鼠(目录号：NM-HU-252067)通过同源重组将内源小鼠Fap基因替换为人FAP基因，经流式细胞术验证肿瘤组织中CD45⁻细胞上的人源FAP表达，并经ELISA检测血清中人FAP与鼠FAP，适用于FAP靶向抗体、抗体偶联药物与细胞治疗等候选分子的体内药效与安全性评价，为肿瘤基质与微环境相关研究提供模型基础。

2026 09.15

双靶点人源化hCD3EDG/hBCMA(BALB/c) 小鼠助力 BCMA×CD3 双抗体内评价

hCD3EDG/hBCMA(BALB/c)双人源化小鼠(目录号：NM-XA-250066)同时表达人源BCMA与人源CD3E、CD3D、CD3G，经流式细胞术验证脾脏与骨髓TACI+CD138+细胞上的人源BCMA表达，并以teclistamab验证其承接BCMA×CD3双抗体内药效研究的能力，适用于BCMA×CD3双特异性抗体及T细胞衔接疗法的体内药效与安全性评价。

2026 09.14

Adv Sci | 中山大学附属第八医院团队揭示脂噬调控骨髓间充质干细胞成骨的代谢机制

该研究使用Spart flox/flox条件敲除小鼠(目录号：NM-CKO-241040)在骨髓间充质干细胞中敲除SPARTIN，证实脂噬经"脂噬-脂肪酸氧化-氧化磷酸化"轴为MSC成骨供能，其受损是老年性骨质疏松症的代谢根源，发表于Advanced Science(IF=14.1)。为老年性骨质疏松症、骨髓间充质干细胞、成骨分化、骨代谢、线粒体能量代谢等方向提供了条件性敲除验证策略和高分期刊发文案例。中山大学附属第八医院团队完成。