本文介绍种系重组机制、基因型鉴定策略(Flox/KO/KI等位基因检测),并提供Find CRE工具鼠数据库、报告基因工具鼠等南模生物基因修饰模型资源。
本文介绍GPC3的蛋白结构(70 kDa核心蛋白、GPI锚定)、生物学功能(调节Wnts、Hedgehogs、FGF-2、BMPs通路)、治疗策略(双特异性抗体、CAR-T、ADC),以及南模生物GPC3人源化小鼠的RT-PCR和WB验证数据。
癫痫是神经系统疾病中患病率仅次于脑卒中的第二大常见疾病,以脑神经元突发性异常高频率放电为特征。基因修饰癫痫小鼠模型在研究癫痫发生机制和确定潜在治疗药物方面起着至关重要的作用。本文系统梳理七种常见基因修饰癫痫小鼠模型——CACNA1A(P/Q型钙通道α1A亚基)、GABRG2(γ-氨基丁酸A受体γ2亚基)、GAD2(谷氨酸脱羧酶-2)、KCNA1(钾通道亚家族A成员1)、KCNA2(钾通道亚家族A成员2)、SCN1A(钠离子通道α1亚基)、CSTB(半胱氨酸蛋白酶抑制剂),并介绍南模生物Mbp-KO(C3H)小鼠的共济失调和癫痫表型验证数据。
今天的《观鼠症结》栏目,鼠博士为大家讲述小鼠的常见身体问题。本期重点涵盖8种高频异常症状:瘦、胖、食欲衰退、体型矮小、腹部膨大、弓背、被毛凌乱、异常呼吸,以及每种症状背后的可能病因。掌握这些知识,能帮助各位铲屎官在日常饲养繁育中及早发现问题、及时干预,让小鼠健康度过实验周期。
小鼠日常健康观察是大小鼠饲养管理中的重要环节。正常小鼠应表现为胖瘦适中、毛发整洁、无异常分泌物、排泄物正常、呼吸规律、对环境警觉、与笼内动物和谐共处。标准观察流程包括七个步骤:从外检查笼子和室内情况、开笼检查水饲料供应、检查笼壁与垫料、观察笼内动物行为姿态、拿起动物观察背部、翻身检查腹部、检查四肢面部尾巴。
荧光蛋白自1962年GFP被发现以来持续发展,形成蓝色(EBFP、Azurite、EBFP2、mTagBFP)、黄色(EYFP、mCitrine、mVenus、YPet)、红色(mCherry、tdTomato、mStrawberry、DsRed、mApple、mKate2)等突变体系列。红色荧光蛋白因长波长、低光毒性、低背景更适合体内成像。本文系统对比各色荧光蛋白特性(激发/发射波长、亮度、光稳定性、寡聚性),并介绍南模生物荧光蛋白工具鼠(EGFP、mYFP等报告基因小鼠模型)。
INHBE(抑制素亚基βE)是TGF-β超家族成员,肝脏表达水平与胰岛素抵抗和体重指数正相关。INHBE基因罕见预测功能缺失(pLOF)突变患者腹部脂肪明显减少、代谢状况良好,心血管疾病和Ⅱ型糖尿病风险显著降低。Arrowhead、Wave Life Sciences等企业布局RNAi疗法。南模生物提供hINHBE人源化小鼠模型(NM-HU-233512),助力RNAi药物临床前评价。
绿色荧光蛋白(GFP)是一种来源于海葵(Aequorea victoria)的自发荧光蛋白质,由238个氨基酸残基组成,直径约3.2纳米。GFP自1994年登上《Science》封面以来,已成为生物学研究中重要的分子标记工具。围绕GFP衍生出了EGFP(增强型绿色荧光蛋白)、dEGFP(不稳定增强型)、EYFP(黄色)、EBFP(蓝色)、ECFP(青色)等多种变体,广泛应用于基因表达监测、蛋白质定位与相互作用研究、细胞追踪标记和疾病模型研究。南模生物自主研发了多种荧光蛋白工具鼠(报告基因小鼠),与Cre重组酶工具鼠杂交可实现特定细胞类群的荧光标记和谱系示踪。
AD 抗体药物跨血脑屏障递送存在瓶颈,TfR1 是稳定可靠靶点,罗氏 Trontinemab 依托 Brainshuttle 技术实现高效入脑。南模生物构建 hTFR1/5xFAD 人源化 AD 小鼠,兼具人源 TFR1 与典型 Aβ 病理;药效实验证实该模型可评价 Trontinemab 清除脑内 Aβ、改善小鼠行为障碍的作用,为 AD 跨血脑屏障新药临床前药效提供高相关性动物工具。
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