热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
小鼠作为哺乳动物研究的模式动物，其胚胎发育过程与人类高度相似，是理解哺乳动物发育生物学的重要窗口。本文系统介绍小鼠从受精卵到出生的完整发育过程——卵裂阶段（2细胞→16细胞→囊胚）、合子基因激活（ZGA）、原肠运动与三胚层形成，并附人类Carnegie stages与小鼠Theiler Stage的分期对照。南模生物累计构建1万多种基因修饰模型，可提供饲养繁育、保种复苏、大小鼠鉴定服务等全流程遗传育种技术支持。
在基因敲除小鼠、条件性敲除、转基因小鼠等基因修饰技术日益成熟的今天，研究人员不仅关注基因本身的功能，更希望了解表达目的基因的特定细胞群在体内的作用。DTR（白喉毒素受体）工具小鼠通过基因编辑技术将DTR导入特定细胞，注射白喉毒素后可精准清除目标细胞而不影响其他细胞类型。本文系统介绍DTR小鼠的工作原理、两种使用方法（直接敲入法与Cre-loxP系统法）、四大优势（精确性、可控性、可逆性、实时性），并展示南模生物CD8a-IRES-DTRGFP工具小鼠的EGFP表达检测和肿瘤生长抑制验证数据。
本文综述趋化因子受体 CXCR4 的生物学功能，该分子轴失衡驱动肿瘤增殖、转移与免疫抑制，是肿瘤诊疗关键靶点。现有 3 款上市药物用于干细胞动员与罕见病，多肽、单抗、核素诊疗探针等多管线在研，配套人源化小鼠模型支撑临床前药效评价，展现 CXCR4 靶向治疗广阔转化前景。
CD37是治疗急性髓系白血病（AML）的安全且有效的CAR-T细胞疗法新靶点。CD37属于四跨膜蛋白超家族，主要表达于成熟B淋巴细胞表面，在60%滤泡性淋巴瘤和40%弥漫性大B细胞淋巴瘤中表达，也在T细胞淋巴瘤和AML中检测到高表达。
本文从CRISPR/Cas9构建原理出发，系统解析敲除后仍检测到蛋白的三大常见原因——抗体特异性不足、截断蛋白残留、多转录本未完全覆盖，并提供对应的排查策略，帮助使用基因修饰模型的研究者高效定位问题、优化遗传修饰动物模型的表型验证流程。
本文系统介绍TPD原理、分子胶与PROTAC的作用机制、CRBN靶点药物研发现状，并展示南模生物自主开发的人源化小鼠模型hCRBN（NM-HU-225071）的RT-PCR、WB、体内PK及药效学验证数据，为基于遗传修饰动物模型的临床前CRO药物评价提供参考。
本文介绍基于转基因小鼠的三种新型Cre系统：DiCre系统（2003年，雷帕霉素诱导的时间调控）、Split-Cre系统（2009年，双启动子精准定位细胞类型）、FISC系统（2020年，远红光诱导的无毒性调控），以及基于AAV载体的Cre-Lox应用（灵活但包装容量受限）
本文系统介绍GPCR家族的结构特征、A/B/C/F四类亚家族分类、信号转导通路及药物研发现状，重点展示南模生物自主研发的GPCR靶点人源化小鼠模型（包括hCCR8、hGLP1R等），以及在肿瘤免疫和代谢疾病领域的临床前CRO药效评价验证数据。南模生物基于基因敲除小鼠技术平台，为GPCR药物研发提供从模型构建到药效评估的全链条服务。
本文系统介绍高尿酸血症动物模型分类（药物诱导模型与基因敲除小鼠模型）、诊断标准、多系统危害，重点展示南模生物两种基因修饰模型——Uox-KO全身敲除小鼠与Uox-Flox/Alb-Cre肝脏特异性敲除小鼠的构建策略、表型分析数据及药效评价结果，并介绍南模生物在模型定制、饲养繁育、临床前CRO服务方面的完整解决方案。
本文系统介绍MHC蛋白结构、抗原呈递过程及T细胞识别机制，并介绍南模生物自主研发的HLA人源化小鼠模型——一系列用于药效评估和安全性评价的基因修饰模型。
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