热销免疫缺陷小鼠
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靶向人源GPR65的抗体与小分子在哪做体内评价？hGPR65人源化小鼠（NM-HU-220504）体内表达人源序列GPR65，已完成RT-PCR与Western blot验证，脾、肺、肝、肾多组织检测流程已建立。适用于炎症与肿瘤免疫微环境方向的人源受体体内研究，可查询目录号与配套品系。
新手养鼠实操干货，科研人速码。
hOX40小鼠（NM-HU-00041）用于OX40激动抗体评价，验证低亲和力HFB301001比高亲和力变体更强激活CD8 T并经ADCC清除Treg。配合Fcgr3-KO小鼠（NM-KO-190189）拆解Fc依赖机制。发表于JITC（IF=11.7），南开大学张宏恺团队完成。
hAGT/hREN(2)双人源化小鼠（NM-HU-234349）同时表达人源AGT与人源REN，已验证Zilebesiran单次皮下给药后血清人源AGT明显降低并维持6周，肝脏人源AGT mRNA显著下降。适用于靶向AGT的siRNA、ASO等核酸药物体内药效评价，可查询目录号与配套品系。
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是全球最常见的神经退行性疾病，影响着数百万人的健康，也给社会带来沉重负担。Aβ斑块沉积和Tau蛋白缠结是其典型病理特征，患者临床表现为记忆衰退、认知下降和行为异常。尽管AD发病机制研究不断深入，但临床未满足需求依然巨大。
肝癌术中切缘怎么看清？双模态探针SQ 905-Gd在术前MRI中把肿瘤照亮、术中NIR-II中把肿瘤压暗，离体提取让荧光回来，完成双反转成像。发表于Small（IF=11.8），在H11-CAG-LSL-Myc转基因肝癌小鼠中辨认0.868毫米病灶，可供手术导航参考。上海药物所果德安、陈浩团队完成。
靶向人源TTR的核酸药物在哪评价体内药效？hTTR-V30M(p.V50M)小鼠（NM-HU-220587）表达携带V30M致病变异的人源TTR，Vutrisiran给药后血清人源TTR明显降低并维持4周。适用于siRNA、ASO等核酸药物的药效与组织选择性评价，可查询目录号与配套品系。
Fgl2-KO小鼠用于B细胞黏膜免疫研究，验证Fgl2结合Rack1、抑制AKT磷酸化，压低B细胞受体信号与代谢活性，调控IgA浆细胞与生发中心B细胞分化。发表于MedComm（IF=10.7），旋毛虫感染与新冠早期患者样本双重验证，为黏膜免疫与基因敲除小鼠实验设计提供参考。同济医院宁琴团队完成。
hACVR1C(3)人源化小鼠（NM-HU-250707）用于靶向人源ACVR1C的小核酸药物体内药效评价，AC006189单次皮下给药可显著敲低脂肪组织中人源ACVR1C mRNA约50%。已完成RT-PCR、qPCR与Western blot表达验证，适用于ASO、siRNA等小核酸药物的敲低效率与组织分布考察，可查询目录号与配套品系。
该研究使用Ccl2-Flox(目录号：NM-CKO-200150)与Postn-2A-CreERT2(目录号：NM-KI-225034)构建肌成纤维细胞特异性CCL2敲除模型，证实普鲁士蓝纳米颗粒通过捕获CCL2干扰成纤维细胞-巨噬细胞通讯改善心衰，发表于Advanced Materials(IF=29.1)。为心力衰竭、心脏纤维化、细胞间通讯等方向提供了条件性敲除策略和高分期刊发文案例。上海儿童医学中心郑景浩团队完成。
