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Circulation丨南模生物助力广州妇儿中心科研成果登上国际心脏和心血管系统研究领域顶级期刊

2020年11月19日，广州市妇女儿童医疗中心儿科研究所心血管疾病实验室邓伟豪课题组在国际心脏和心血管系统研究领域顶级杂志Circulation发表题为Circular RNA CircMAP3K5 acts as a microRNA-22-3p sponge to promote resolution of intimal hyperplasia via TET2-mediated SMC differentiation的科研论文，中心儿科研究所曾智博士为第一作者，中山大学孙逸仙纪念医院心外科和耶鲁大学心血管研究中心作为合作单位同时参与研究。南模生物为该研究构建了miR-22-KO 小鼠模型。

看不见的模式生物-秀丽隐杆线虫

Caenorhabditis elegans 衰老模型

秀丽隐杆线虫是目前唯一所有体细胞发育谱系均被研究清楚的多细胞模式生物，加之其生活周期短、结构简单，因此已成为基因功能研究的新宠，尤其在细胞命运决定、器官发生、衰老与寿命等研究领域得到了广泛的应用。

【小鼠大学问】2分钟让你看懂小鼠模型定制方案

基因调控 CRISPRi CRISPRa 实验动物模型 小鼠定制方案

基因修饰小鼠丨一篇文章，帮你解锁疾病研究新姿势

基因修饰小鼠 基因疾病 基因表型

想要运用基因修饰动物模型进行疾病的体内研究，需要有一个研究的目的基因(A)，一个要研究的疾病领域(B)，要有相应的模型(C)，并且这个基因在这个疾病模型中要有表型(D)。体内研究的本质其实是利用目的基因(A)的修饰在动物模型(C)上呈现出类似人类疾病(B)的表型改变(D)。其中基因是原因，疾病是一种宏观结果，表型是具象结果；而模型是重现整个过程的工具，也是整个研究的基石（Fig.1）。基因和模型的选择将直接关系到整个课题的质量与结果。

【自闭症日】模型小鼠助力科学研究，让“星星的孩子”不再“孤独”

MeCP2 孤独症谱系障碍 Rett综合征

南模生物自主研发的Mecp2条件性基因敲除（Mecp2-CKO）小鼠模型，可用于研究MECP2的生理功能、MECP2基因有关的自闭症与瑞特综合征的治病机制和干预治疗。

【小鼠大学问】基因敲除真把整个基因敲掉么

敲除编码蛋白的基因 敲除不编码蛋白的基因 基因敲除方式

解决稀缺困境丨罕见病小鼠模型来啦！

罕见病，是指发病率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重的疾病，常常危及生命。罕见病并非特指某种疾病，而是对一大类散落在各个疾病系统的罕见疾病的统称。

【线虫】小身材也能绽放大光芒~

秀丽隐杆线虫的研究有何重要意义

百里挑一，这些疾病你选对模型了吗？

南模生物U-DMbase^®疾病小鼠模型资源库提供多种疾病模型检索，助力科研之路。

【小鼠大学问】体内内源基因调控之CRISPRi与CRISPRa

CRISPRi CRISPRa 体内内源基因调控