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小鼠

R26-SA-rtTA

品系名:B6;129S-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-V5-M2rtTA-FRT-WPRE-FRT-polyA-attb-PGK-Neo-polyA-attp)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18025

M2rtTA由小鼠内源Rosa26基因启动子驱动,当与由TRE/tetO启动子驱动目的基因的小鼠杂交时,可以用多西环素诱导目的基因的条件性表达。

小鼠

Col1a1-TRE3G-dCas9-VPR-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Col1a1em1(TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00123

将TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA四环素调控表达dCas9元件插入到安全位点Col1a1位点中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合,可对目的基因进行转录激活调控,增强目的基因的表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-pA)
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18004

将CAG-LoxP-STOP-LoxP-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-polyA结构插入到Rosa26基因中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合,与Cre工具鼠交配后,可在有Cre表达的细胞中对目的基因进行转录激活调控,增强目的基因的表达。

小鼠

CAG-LSL-dCas9-SPH-Tg

品系名:C57BL/6Smoc-Tg(CAG-LSL-dCas9-SPH)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-TG-00025

Cre-dependent SunTag-p65-HSF1 (SPH) transgenic mice were generated with piggyBac transposon system in F1 zygotes and crossed with wild type C57BL/6 mice., SPH transgenic mouse containing HA-tagged dCas9 fused with 10xGCN4, which is linked with p65-HSF1 and EGFP in tandem via P2A and T2A respectively. The transgene is driven by the ubiquitous CAG promoter and interrupted by a loxP-stop-loxP (LSL) cassette to render Cas9 expression inducible by the Cre recombinase. Expression of dCas9 can be detected using primary antibody: rabbit monoclonal antibody to HA-tag (1:1000, #3724, CST45) and secondary antibody: goat anti-rabbit Alexa Fluor 488 (1:1000, #A-11034, Thermo Fisher).

小鼠

R26-CAG-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Loxp-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-18007

将CAG-LSL-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中,建立CRISPRi基因表达调控工具小鼠。该小鼠已去掉stop。 CRISPRi是基于一个没有核酸酶活性的dCas9蛋白,当dCas9被引导到某个基因的转录起始位点TSS(transcription start site)时,dCas9能够物理性阻碍RNA聚合酶的通过,导致基因沉默。为了进一步提高转录抑制的效率,dCas9可以融合一些基因抑制结构域,如KRAB(krüppel-associated box)结构域,强化抑制效果。

小鼠

Ilf3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ilf3em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190513

敲除Ilf3基因exon 4,建立Ilf3基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Tcf7l1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tcf7L1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190689

敲除Tcf7l1基因exon 3,建立Tcf7l1基因敲除小鼠模型。

小鼠

H11-CAG-LSL-rtTA-IRES-tdtomato

品系名:C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-M2rtTA-FRT-IRES-tdtomato-FRT)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-190064

将CAG-LSL-M2rtTA-FRT-IRES-tdtomato-FRT插入到小鼠Igs2基因中。

小鼠

kif18A-KO

品系名:B6;129S-kif18Atm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00008

基因敲除纯合雄性小鼠发生不育、睾丸萎缩、精子缺失。这种无精症小鼠模型对男性不育症病因研究、精子发生发育的调控机理、男性节育的有效靶点识别等都具有十分重要的应用价值。

小鼠

Smad4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Smad4tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-18011

Smad4最初是在胰腺癌中发现的,也被称为Deleted in Pancreatic Carcinoma Locus 4 (DPC4), 其缺失和突变率为50%, 并是胰腺癌诊断中的一个重要标志物。Smad4在众多肿瘤中缺失或突变,尤其是在消化系肿瘤, 发挥抑癌基因功能,与肿瘤的侵袭、远处转移、国际抗癌联盟肿瘤TNM分期有密切关系。Smad4通过转化生长因子β(TGFβ)和骨形态发生蛋白(BMP)信号通路将信号从细胞表面传递到细胞核,参与发育过程中的生长控制和转录调控。 将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。 Smad4基因全身敲除纯合子小鼠在原肠胚形成之前表现出胚外膜和内胚层受损并引发死亡。全身敲除杂合子小鼠会发生腺胃和十二指肠的息肉。

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