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小鼠

E2f1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-E2F1em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-KO-190623

敲除E2f1基因exon 2,建立E2f1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名:B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00070

采用ES细胞打靶的方式,在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框,从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠,皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤,并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低,与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低,与野生型小鼠相比具有显著性差异;而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude,NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

Trp53-Frox

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em1(rox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-190067

通过Cas9方式利用同源重组,在Trp53基因exon 5-7两侧分别插入rox位点。该小鼠可与组织特异性Dre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Trp53基因的小鼠模型。

小鼠

Gsdmd-Flox(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Gsdmdtm(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-210102

利用ES细胞打靶方式,在Gsdmd基因exon 3两侧分别插入loxP位点,该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Gsdmd基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Gsdmd-Flox(NM-CKO-190060)。

小鼠

Myc-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Myctm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-210184

利用ES细胞打靶方式,在Myc基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Myc基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Myc-Flox(2)(NM-CKO-215077),在exon 2的两侧分别插入loxP位点。

小鼠

Htatsf1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Htatsf1tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200297

利用ES细胞打靶方式,在Htatsf1基因exon 3-6两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Htatsf1基因的小鼠模型。

小鼠

Cpne1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Cpne1tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200268

利用ES细胞打靶方式,在Cpne1基因exon 3-14两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Cpne1基因的小鼠模型。

小鼠

Il13/Il4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Il13tm1(flox)Il4tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200169

通过ES细胞打靶方式,在Il13;IL4基因Il13--201转录本的exon 3-到Il4-201转录本的exon 4两侧分别插入loxP位点,建立Il13;IL4基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00124

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3,是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常,loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录,与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,loxp-stop-loxp表达框将被敲除,目的基因LC3在CAG启动子的驱动下,在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境(pKa 4.5)为稳定,而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中,GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光;而在pH较低的溶酶体中,EGFP淬灭,只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

小鼠

Abcb1a-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Abcb1aem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200904

敲除Abcb1a基因exon 3,建立Abcb1a基因敲除小鼠模型。

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