药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Ap2m1em1(flox)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：待定
在Ap2m1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Ap2m1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Med13em1Smoc 品系状态：在研 | 目录号：待定
敲除Med13基因exon 4，建立Med13基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Med13em1(flox)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：待定
在Med13基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Med13基因的小鼠模型。
MeCP2 孤独症谱系障碍 Rett综合征
南模生物自主研发的Mecp2条件性基因敲除（Mecp2-CKO）小鼠模型，可用于研究MECP2的生理功能、MECP2基因有关的自闭症与瑞特综合征的治病机制和干预治疗。
南模生物在小鼠大脑细胞特定标记基因中敲入Cre/Dre重组酶元件，研究者可以对每类细胞进行定义、标记及区分；或在特定神经细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。同时自主构建了多种基因修饰小鼠，可用于阿尔兹海默病（AD）、帕金森（PD）、自闭症（ASD）等重大脑病的研究。
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