药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Col1a1em1(TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00123
将TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA四环素调控表达dCas9元件插入到安全位点Col1a1位点中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，可对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-pA) 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18004
将CAG-LoxP-STOP-LoxP-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-polyA结构插入到Rosa26基因中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，与Cre工具鼠交配后，可在有Cre表达的细胞中对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-9030622O22Rikem1(T-376C)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200291
通过CRISPR基因编辑技术，将小鼠9030622O22Rik基因-376位碱基由T替换为C，建立该9030622O22Rik基因点突变小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Npr1em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-2100596
利用CRISPR基因编辑技术,在Npr1基因目的exon 2-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Npr1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Tnfem4(IRES-Luciferase)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200003
利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-Luciferase共表达结构插入到小鼠Tnf基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Tnfem4(HiBiT)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190123
利用CRISPR基因编辑技术，将HiBiT插入到小鼠Tnf基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Ace2em3(hACE2-flag-Wpre-pA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200218
利用CRISPR基因编辑技术，将人源ACE2-flag-Wpre-pA共表达结构替换小鼠Ace2基因起始密码子处，从而表达人ACE2蛋白，取代小鼠内源Ace2蛋白的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Ptenem1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18004
利用CRISPR基因编辑技术，flox Pten基因exon5，建立Pten条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Pten基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18020
利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中，他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后，在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况（详见验证数据），请根据研究目的进行选择。
品系名：C57BL/6Smoc-Glp1rem2(hGLP1R)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200220
利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R，从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白，取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。
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