热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Col1a1em1(TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-00123
将TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA四环素调控表达dCas9元件插入到安全位点Col1a1位点中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，可对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-pA) 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18004
将CAG-LoxP-STOP-LoxP-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-polyA结构插入到Rosa26基因中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，与Cre工具鼠交配后，可在有Cre表达的细胞中对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-9030622O22Rikem1(T-376C)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200291
通过CRISPR基因编辑技术，将小鼠9030622O22Rik基因-376位碱基由T替换为C，建立该9030622O22Rik基因点突变小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Npr1em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-2100596
利用CRISPR基因编辑技术,在Npr1基因目的exon 2-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Npr1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Tnfem4(IRES-Luciferase)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200003
利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-Luciferase共表达结构插入到小鼠Tnf基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Tnfem4(HiBiT)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190123
利用CRISPR基因编辑技术，将HiBiT插入到小鼠Tnf基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Glp1rtm2(hGLP1R)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200220 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R，从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白，取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Bmal1em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200063
通过Crispr/Cas9基因编辑技术，在Bmal1基因exon 8两侧分别插入loxP位点，建立Bmal1基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：FVB-Abcb1aem1Abcb1bem1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-191211 验证数据：有
通过CRISPR基因编辑技术，将Abcb1a和Abcb1b基因进行敲除（敲除区域从Abcb1a基因exon2到Abcb1b基因exon28）。
品系名：C57BL/6Smoc-Ace2tm3(hACE2-flag-Wpre-pA)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-200218 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将人源ACE2-flag-Wpre-pA共表达结构替换小鼠Ace2基因起始密码子处，从而表达人ACE2蛋白，取代小鼠内源Ace2蛋白的表达。
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