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小鼠模型

文献

R26-(Cas9) 小鼠

品系名:C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-Cas9)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:基因敲除、基因修饰

通过C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-Cas9)Smoc(NM-KI-00038)与EIIA-Cre工具鼠交配得直接全身表达Cas9蛋白的小鼠。

Csf1r-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Csf1rem2(hCSF1R)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

小鼠 基因

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Csf1r基因替换为人源CSF1R,从而表达人CSF1R蛋白,取代小鼠内源Csf1r蛋白的表达。

CXCR2-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cxcr2em2(hCXCR2)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

小鼠 基因

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Cxcr2基因替换为人源CXCR2,从而表达人CXCR2蛋白,取代小鼠内源Cxcr2蛋白的表达。

CCR2-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Ccr2em2(hCCR2)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

小鼠 基因

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Ccr2基因替换为人源CCR2,从而表达人CCR2蛋白,取代小鼠内源Ccr2蛋白的表达。

TLR7-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Tlr7tm1(hTLR7)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

小鼠 基因

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Tlr7基因替换为人源TLR7,从而表达人TLR7蛋白,取代小鼠内源Tlr7蛋白的表达。

Nkx3-1-(CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Nkx3-1em1(V5-Avi tag-2A-CreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Cre工具鼠

小鼠 基因

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Nkx3-1基因终止密码子位点定点敲入V5-Avi tag-2A-CreERT2表达框。

Tert-(CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Tertem1(CreERT2-2A-GFP-WPRE-PA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Cre工具鼠

小鼠 基因

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Tert基因起始密码子位点定点敲入CreERT2-2A-GFP-WPRE-PA表达框。

R26-(Dusp12) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-Kozak-Dusp12-3XFlag-Wpre-pA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

小鼠 基因

利用CRISPR基因编辑技术,在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Kozak-Dusp12-3XFlag-Wpre-pA表达框。

Npc1-(I1060T) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Npc1em1(I1060T)Smoc 修饰方式:Point mutaion 应用:

小鼠 基因

I1060T点突变位于Npc1基因exon21中 。通过CRISPR基因编辑技术,将exon21中第138位碱基由T变为C,建立Npc1点突变小鼠模型。

Gba-(D427V) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gbaem1(D427v)Smoc 修饰方式:Point mutaion 应用:

小鼠 基因

D427V点突变位于Gba基因exon9中 。通过CRISPR基因编辑技术,将exon9中第119位碱基由A变为T,建立Gba点突变小鼠模型。

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