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小鼠

Cdh5-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Cdh5em1(2A-CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200173
验证数据:有  |  发表文献:3篇

将2A-CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Cdh5基因终止密码子处。

小鼠

Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Lgr5em1(EGFP-IRES-creERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-200154
验证数据:有  |  发表文献:3篇

将EGFP-IRES-creERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Lgr5基因起始密码子处。

小鼠

Braf-Flox-V600E

品系名:C57BL/6Smoc-Brafem1(flox-V600E)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190053

将loxp-hBRAF Exon15-18 cDNA-pA-loxp-mutation exon15 敲入在intron14。该品系需要和Cre小鼠交配后才能获得V600E突变小鼠。

小鼠

R26-CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-190086
验证数据:有  |  发表文献:3篇

将CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

Rag2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Rag2em2Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190429
验证数据:有  |  发表文献:7篇

敲除Rag2基因exon 3部分编码序列,从而造成移码功能缺失,建立Rag2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Krt14-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Krt14em2(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190024
验证数据:有  |  发表文献:4篇

将CreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Krt14基因起始密码子处。

小鼠

CAG-GFP-Tg

品系名:B6.Cg-Tg(CAG-GFP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-TG-00005
发表文献:5篇

该小鼠带有CAG启动子驱动的eGFP荧光基因,可在全身各个脏器稳定表达荧光基因。

小鼠

Dppa3-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Dppa3em1(IRES-Cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00040
验证数据:有  |  发表文献:7篇

Dppa3-Cre又称Stella-cre,将IRES-Cre表达框插入到Dppa3基因3'UTR区域中。Dppa3基因在早期生殖细胞系及胚胎发育中表达,Dppa3-Cre可有效地在胚胎早期及生殖细胞系中发挥Cre重组酶活性。

小鼠

F8-KO

品系名:B6.129S-F8tm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00012
验证数据:有  |  发表文献:2篇

血友病A是由凝血因子VIII(FVIII)缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。FVIII基因敲除小鼠模型(简称“血友病A小鼠模型”),该小鼠模型具有明确的血友病A症状。该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价,以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段,具有重要的应用价值。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡,剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口,防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。 通过敲除F8基因exon 16-19,建立F8-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F8-KO(2)(NM-KO-200608),敲除区域为exon 1-26。

小鼠

B2m-KO

品系名:C57BL/6Smoc-B2mem3Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18021
验证数据:有

敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少,并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷,可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。

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