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小鼠模型

文献

Anp32b-CKO 小鼠

品系名:B6.129-Anp32btm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:尚不明确

These Anp32b flox mice possess loxP sites flanking exon 6 of the targeted Anp32b gene. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit partial perinatal lethality associated with failure to initiate breathing, craniofacial defects, enlarged brain ventricl

Aoah-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Aoahem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Aoah基因的exon3区域,获得Aoah基因敲除小鼠模型。

Apcs-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apcsem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Apcs基因的exon 1-2 区域,获得Apcs基因敲除小鼠模型。

Aplnr-DreERT2 小鼠

品系名:C57BL/6J-Aplnrem1(2A-DreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:工具鼠

工具鼠

利用CRISPR基因编辑技术,将2A-DreERT2-SV40polyA共表达元件插入到小鼠Aplnr基因终止密码子前,构建Aplnr-DreERT2工具鼠。与目的基因内带有rox位点的小鼠交配后,可在他莫昔芬诱导后,在Aplnr阳性细胞中敲除目的基因。

Apob-(Q1388H) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apobem1(Q1388H)Smoc 修饰方式:Point mutaion 应用:血脂代谢研究相关;心血管疾病研究相关

代谢 心血管 Apob

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Apob基因4164碱基由G替换为T,建立该Apob基因点突变小鼠模型。

Apoe-KO 小鼠

品系名:B6.129-Apoetm1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:动脉粥样硬化、高脂血症、血胆脂醇过多、心脏功能损伤、脑梗塞、老年痴呆症及慢性乙型肝炎等

心血管 肝脏 Apoe apoe敲除小鼠

ApoE基因敲除小鼠表现出异常脂肪代谢、高血脂症状,如:总胆固醇、甘油三脂、极低密度脂蛋白和中密度脂蛋白升高。在高脂餐饮食后各指标进一步显著升高。在3月龄时即出现动脉脂肪堆积。随着月龄增加将出现大量类似动脉粥样硬化前期的损伤。17月龄时小鼠脑内将出现脂瘤性纤维瘤,同时还有脂质小球和泡沫细胞。

APOE2-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apoetm4(hAPOE2)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

动脉粥样硬化 脂质代谢 阿尔茨海默氏病

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Apoe基因替换为人源APOE2,从而表达人APOE2蛋白,取代小鼠内源Apoe蛋白的表达。点击此处查看验证数据。

APOE3-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apoetm3(hAPOE3)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:心脑血管疾病

动脉粥样硬化、脂质代谢和阿尔茨海默氏病

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Apoe基因替换为人源APOE3,从而表达人APOE3蛋白,取代小鼠内源Apoe蛋白的表达。点击此处查看详情验证数据。

APOE4-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apoetm2(hAPOE4)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:心脑血管疾病

动脉粥样硬化、脂质代谢和阿尔茨海默氏病 APOE4

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Apoe基因替换为人源APOE4,从而表达人APOE4蛋白,取代小鼠内源Apoe蛋白的表达。点击此处查看详细验证数据。

App-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Appem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:神经生物学研究,包括神经元分化/迁移、突触调节和阿尔茨海默病相关研究

利用CRISPR基因编辑技术,敲除App基因exon 3,建立App基因敲除小鼠模型

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