Single® 单B细胞抗体发现技术
SmocMab®全人源抗体发现平台
借助SmocMab®小鼠免疫反应谱多样性、高抗体亲和力、低免疫原性等特征，SmocMab™全人源抗体开发平台可解决传统抗体开发周期长、免疫原性风险高、成功率不稳定等核心痛点，为药物研发机构提供全流程解决方案
更灵活的合作架构
我们提供高度灵活的阶段式合作模式，客户可在小鼠免疫后直接获取样本，亦可委托我们继续开展抗体发现，并进一步衔接体内药效检测。从免疫到药效验证，各环节均可独立切入或无缝串联，充分满足不同研发阶段与项目节奏的个性化需求。
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原材料准备
专业技术团队针对您的定制需求进行个性化项目分析，沟通实施方案及原材料准备
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小鼠免疫
根据前期与客户沟通的免疫方案进行小鼠免疫
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抗体发现（可选）
多方位，多手段地进行抗体筛选优化，力求高效获得优质目的抗体
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抗体活性验证（可选）
对获得的抗体进行多方位活性验证
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体内药效（可选）
借助自身庞大的疾病动物模型资源库，针对开发抗体进行体内药效实验
更多样的抗体发现方案
我们构建了多元化的抗体发现技术矩阵，涵盖杂交瘤、单B细胞及噬菌体文库三大路径。杂交瘤技术成熟稳定，单B细胞技术高通量快速，噬菌体文库则擅长广谱筛选，三者各有侧重、互为补充。可根据靶点特性与项目目标灵活选择最优方案，显著提升抗体发现成功率与效率。
杂交瘤技术
噬菌体展示技术
更便捷的一站式CRO服务
依托庞大的动物模型资源库与丰富的临床前体内药效评价经验，我们提供从抗体发现到药效验证的一站式CRO服务。抗体发现完成后，无需跨平台衔接即可直接开展后续体内药效检测，大幅缩短研发周期，降低沟通与转移成本，实现高效闭环。
整合海量动物模型资源
搭配多平台CRO服务
更精准的免疫技术
针对高同源性抗原的免疫难题而专门设计，可有效突破免疫耐受限制。凭借二十余年小鼠基因编辑经验，我们可针对不同靶点特性精准设计鼠源同源基因敲除方案，从源头消除自身识别干扰，使SmocMab®全人源抗体小鼠清晰识别人类靶点独特表位，激发更强、更特异的抗体应答，为高同源性困难靶点的抗体发现提供更优的精准免疫支撑。
相关案例
High human–mouse homology across STEAP1 ECLs limits accessible epitopes
Immune tolerance limits STEAP1 responses in conventional immunization
KO strategy and proprietary immunogen design generate strong, target-specific titers
2,794 antibody sequences mapped across 650 clonotypes.
VH3/VH4 dominant immune response
Repertoire breadth/depth shown by CDR-H3 length distribution and V(D)J recombination patterns
Benchmark antibody: AMG509 (anti-steap1 IgG)
2,794 antibody sequences mapped across 650 clonotypes. Data represent a panel of 51 recombinant antibodies
Yellow and blue highlight: Internalization% range from 0.6- to 1.4-fold of AMG509 (anti-steap1 IgG)
Antibodies with different profiles can be used for different field : Internalizing for ADC while binding for TCE
High affinity binding with human PD-L1 comparable to Benchmark
High‑affinity human/cyno cross‑reactivity
Antibodies with high quality: 9/12 antibodies exhibit comparable interlization with BMK
Antibodies with high quality: 4/12 antibodies exhibit comparable blocking with BMK
BMK: Tecentriq-analogue
In vivo efficiency maily rely on blocking ability of antibodies.
Antibodies produced in SMOCmab mouse with high quality: Similar therapeutic effects with BMK without engineering modification of the V-region.
