欢迎使用高级检索

为您找到相关结果约43,665个
小鼠

C57BL/6

品系名:C57BL/6
品系状态:活体 | 目录号:SM-001
验证数据:有  |  发表文献:321篇

是第一个完成基因组测序的小鼠品系,毛色为黑色,被认作"标准"的近交系,为许多突变基因提供遗传背景。具有品系稳定、易于繁殖,应激反应均一,试验结果精度高等特点。

小鼠

Nnt-Flox(C57BL/6N)

品系名:C57BL/6N-Nntem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-241631

通过在Nnt基因exon 6两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Nnt基因的小鼠模型。

小鼠

Nnt-KO(C57BL/6NSmoc)

品系名:C57BL/6N-Nntem2Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-251159

通过敲除Nnt基因exon 6,建立Nnt基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ndrg2-Flox/Vil1-CreERT2(C57BL/6Smoc)

品系名:C57BL/6JSmo-Ndrg2em1(flox)Vil1em(CreERT2)2Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-XA-261407

通过Ndrg2-Flox(NM-CKO-234582)与Vil1-CreERT2(NM-KI-225020)小鼠交配获得。

小鼠

Sdhb-Flox/Pgr-IRES-Cre(C57BL/6Smoc)

品系名:C57BL/6JSmo-Sdhbem1(flox)Pgrem1(IRES-Cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-XA-261365

通过Sdhb-Flox(NM-CKO-226004)与Pgr-IRES-Cre(NM-KI-200150)小鼠交配获得。

小鼠

R26-Renilla-Luc

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-Renilla-Luc)-NSmoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00091

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Renilla-luc表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因Renilla-luc的转录。目的基因Renilla-luc的表达部位及效率,取决于Cre表达的组织类型和效率。Renilla-luc基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,LSL结构将被敲除,目的基因Renilla-luc表达。

小鼠

hPD-1

品系名:C57BL/6JSmo-Pdcd1tm1(hPDCD1) /Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-00015
验证数据:有  |  发表文献:14篇

通过同源重组,将小鼠Pdcd1基因进行人源化修饰。

小鼠

hPD-L1(E3-4)

品系名:C57BL/6JSmo-Cd274tm2(hPD-L1)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-190039
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠基因Cd274进行人源化修饰。与此相似的品系还有hPD-L1(NM-HU-00062),详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

Kras-LSL-G12D

品系名:C57BL/6JSmo-Krasem4(LSL-G12D)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190003
验证数据:有  |  发表文献:16篇

野生型Kras激活/失活效应是受控的,而突变型Kras蛋白功能异常,持续处于激活状态,导致肿瘤细胞的持续增殖。将loxp-stop-loxp以及含有G12D的exon2替换Kras的exon2,建立Kras基因G12D条件性点突变小鼠品系,该小鼠与Cre小鼠交配后可获得G12D点突变小鼠。Kras(LSL-G12D/LSL-G12D);纯合子胚胎期即发生死亡。

小鼠

KPC

品系名:C57BL/6JSmo-Trp53em4(R172H)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210096
验证数据:有  |  发表文献:12篇

KPC小鼠是目前成功建立的一种胰腺导管腺癌模型小鼠,具有很多与人胰腺癌相似的特点,如胰腺内皮细胞瘤形成,强烈的免疫反应。80%的KPC小鼠出现了肝转移和肺转移的现象。KPC小鼠包含了KRAS和TP53基因突变,而在人胰腺癌的研究中发现,分别有80%和70%的患者表达这两种突变蛋白。 KPC小鼠的P53基因含有一个显性抑制性点突变( TP53R172H ),KRAS基因含有一个条件性活化点突变(KRASG12D)。KRAS突变基因的上游含有lox-stop-lox终止序列,其在没有cre重组酶的条件下是不表达的。将Cre重组酶连接到PDX1的启动子后,其将在胰腺的腺泡、胰岛和导管中表达。在Cre介导的基因重组中,突变的KRAS基因含有的lox-stop-lox终止序列被切除,从而可在胰腺中表达KRASG12D蛋白。 通过Trp53-R172H、Kras-LSL-G12D和Pdx1-Cre-Tg交配获得。

微信咨询 qrcode上海南方模式生物科技股份有限公司官方微信公众号二维码 请拨打 400 728 0660 南模生物联系方式电话图标 在线咨询 南模生物在线资讯图标-点击开始在线资讯 回到顶部 点击跳转到顶部
全站
全站
小鼠
大鼠
细胞
网页