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JMG | 斑马鱼模型首次揭示干扰素λ受体突变导致临床遗传性耳聋

遗传耳聋 听觉障碍 斑马鱼模型

2018年2月16日,国际医学遗传学期刊 Journal of Medical Genetics 在线发表了解放军总医院的科研成果“Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss”,揭示了IFNLR1在听觉系统中的重要作用,IFNLR1突变与遗传性听力损失(ADNSHL)密切相关。本研究中斑马鱼模型构建及表型分析是在上海南方模式生物斑马鱼平台上完成的。

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罕见病IgG4 RD模型

为方便国内研究者对IgG4-RD进行更加深入研究,南模生物自主重构了Lat-Y136F模型小鼠。

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疾病小鼠模型系列之乳腺癌篇

乳腺癌 乳腺癌小鼠模型

乳腺癌小鼠模型能够模拟人体乳腺癌的发生发展,在疾病发生机理研究,药物新靶点发现及临床前药效学评价等方面具有十分重要的理论价值和临床意义。

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SNP研究全攻略——从临床到动物模型

SNP这一概念首次出现于1994年发表的人类分子遗传杂志上,随后于1996年由美国麻省理工的Lander正式提出。SNP研究被认为是联系基因型和表现型之间关系的桥梁,是研究人类基因组计划走向应用的重要步骤。

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重磅 | AACR抗肿瘤新靶点整理

谁能尽早对这些新靶点展开研究,谁就更有可能在竞争日益激烈的新药研发中抢占先机。小编在此为大家盘点了AACR会议上公布的新靶点,让我们一起领略一下这些前沿进展,希望能给大家带来一些帮助和启迪。

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基因敲入

基因敲入 knock in 基因敲入技术 基因敲入小鼠

基因敲入(Knock-in)是在目的基因位置引进特定的突变或外源基因,比如在目的基因引入点突变(模拟人类遗传疾病模型),或将报告基因(如EGFP、RFP、mCherry、YFP、LacZ、Luciferase等)或需要表达的功能性cDNA(如Cre、Dre等)通过同源重组的方式引入目的基因的特定位点,从而使报告基因或其他cDNA的表达与目标基因的表达一致。若用报告基因或cDNA取代小鼠本身的基因,则敲除和敲入同时发生。将人源基因替换小鼠内源基因或将人源cDNA插入到小鼠内源基因ATG位置,还可定制人源化小鼠模型。

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基因敲除

基因敲除小鼠 基因敲除 基因敲除技术 基因敲除公司

定制化的基因敲除小鼠模型有利于洞察关键遗传机制,加速您的研究。发现基因功能、了解疾病发病机制、推进药物研发进程。

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基因过表达

基因过表达 基因过表达技术 Rosa26

建立目的基因过表达模型,可用于研究基因功能、基因剂量效应、启动子功能、模拟人类疾病发病机制等。 根据基因整合位点的确定性,可分为两大类:定点条件性基因过表达,随机整合转基因。

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