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小鼠

Sftpc-IRES-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18020

利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中,他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后,在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况(详见验证数据),请根据研究目的进行选择。

小鼠

hHLA-E

品系名:C57BL/6Smoc-Igs2em1(hHLA-E)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-200221

利用CRISPR基因编辑技术,将人源全部基因HLA-E(约11kb)敲入在H11位点。

小鼠

R26-pAPOE-hCYP3A4(FVB)

品系名:FVB-Gt(ROSA)26Sorem1(pAPOE-CYP3A4)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18032

该基因敲入模型是将肝脏特异性APOE启动子驱动的人源CYP3A4 cDNA插入到Rosa26位点中,该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肝脏表达的CYP3A4人源化小鼠模型,可与具有人CYP3A4的肠特异性表达的NM-KI-18033小鼠一起使用,以比较肠与肝代谢对测试物的生物转化的贡献。

小鼠

Cd8a-IRES-Luc-2A-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Cd8aem1(V5-IRES-luci-2A-EGFP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18030

在Cd8a基因终止密码子TAA之前定点敲入V5-IRES-luci-2A-EGFP表达框,建立带有V5、luci荧光素酶以及EGFP荧光蛋白多重标记的Cd8a基因敲入小鼠模型。

小鼠

Foxp3-V5-AviTag-IRES-Luc-2A-tdTomato

品系名:C57BL/6Smoc-Foxp3em1(V5-AviTag-IRES-luci-2A-tdTomato)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18034

在Foxp3基因终止密码子TGA之前定点敲入V5-Avi Tag-IRES-luci-2A-tdTomato表达框,建立带有V5、Avi、luci荧光素酶以及tdTomato荧光蛋白多重标记的Foxp3基因敲入小鼠模型。

小鼠

Tie1-2A-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Tie1em1(2A-Cre)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18023

将2A-Cre共表达结构插入到小鼠内源Tie1基因终止密码子前,建立Tie1-Cre基因敲入工具鼠模型。

小鼠

Lyz2-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Lyz2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18018

将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Lyz2基因终止密码子前,建立Lyz2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Lyz2基因启动子驱动,可用于骨髓细胞谱系(单核细胞,成熟巨噬细胞和粒细胞)的Cre-lox重组和先天免疫应答研究。

小鼠

Cd2-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Cd2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18017

将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Cd2基因终止密码子前,建立Cd2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Cd2基因启动子驱动,在T细胞和B细胞(所有B细胞和T细胞祖细胞)中表达,可用于在T细胞和B细胞中敲除floxed基因序列。

小鼠

Drd1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Drd1em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-18016

也叫D1-CreERT2。将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Drd1a基因终止密码子前,建立Drd1a-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Drd1a启动子驱动,在胚胎及成年小鼠多巴胺能神经元中表达,包括纹状体,伏隔核,嗅结节和前额皮质等多巴胺能系统的主要投射区域。

小鼠

Zbtb46-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Zbtb46em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18021

也叫zDC-CreERT2。将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Zbtb46基因终止密码子前,建立Zbtb46-CreERT2基因敲入工具鼠模型。他莫昔芬诱导型CreERT2受内源Zbtb46基因启动子驱动,可用于在经典树突细胞(cDC)中敲除floxed基因序列。

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