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小鼠

hIL2-Tg(M-NSG)

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Tg(hIL2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-010

利用转基因技术将人源IL2基因表达框整合到小鼠基因组中,从而表达人源IL2。

小鼠

Coll1a1-pTRE-Msi1/Krt14-rtTA

品系名:Coll1a1-pTRE-Msi1/Krt14-rtTA
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-210411

注射四环素后,可诱导Krt14阳性细胞中Msi1基因过表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00124

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3,是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常,loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录,与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,loxp-stop-loxp表达框将被敲除,目的基因LC3在CAG启动子的驱动下,在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境(pKa 4.5)为稳定,而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中,GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光;而在pH较低的溶酶体中,EGFP淬灭,只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

小鼠

R26-CAG-LNL-CaMPARI

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-CaMPARI)-NSmoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00090

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LNL-CaMPARI表达框。杂合子小鼠无明显异常。LNL的存在阻止了下游目的基因CaMPARI的转录。目的基因CaMPARI的表达部位及效率,取决于Cre表达的组织类型和效率。CaMPARI基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,LNL结构将被敲除,目的基因CaMPARI表达。

小鼠

R26-LSL-PhiC31

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PhiC31)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00088

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-PhiC31表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因PhiC31的转录。目的基因PhiC31的表达部位及效率,取决于Cre表达的组织类型和效率。PhiC31基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,LSL结构将被敲除,目的基因PhiC31表达。

小鼠

R26-Renilla-Luc

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-Renilla-Luc)-NSmoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00091

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Renilla-luc表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因Renilla-luc的转录。目的基因Renilla-luc的表达部位及效率,取决于Cre表达的组织类型和效率。Renilla-luc基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,LSL结构将被敲除,目的基因Renilla-luc表达。

小鼠

R26-CAG-LNL-Cas9

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-Cas9)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00038

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-Neo-loxp-Cas9-polyA表达框。杂合子小鼠无明显异常。loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因Cas9的转录。目的基因Cas9的表达部位及效率,取决于Cre表达的组织类型和效率。Cas9基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框将被敲除,目的基因Cas9表达。

小鼠

R26-CAG-LNL-ddCas9

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-ddCas9)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00063

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-Neo-loxp-ddCas9-polyA表达框。杂合子小鼠无明显异常。loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因ddCas9的转录。目的基因ddCas9的表达部位及效率,取决于Cre表达的组织类型和效率。ddCas9基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框将被敲除,目的基因ddCas9开始表达。

小鼠

H11-CAG-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Igs2 em1(CAG-EGFP-pA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00066

将CAG promoter-EGFP-wpre-polyA过表达结构插入到H11位点。H11位点位于小鼠11号染色体,该位点已被证明与Rosa26类似,可用于较为广泛地表达外源基因。

小鼠

H11-CAG-ddCre

品系名:C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-ddCre-V5-polyA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00086

将CAG-ddCre-V5-polyA条件性过表达结构插入到H11位点。H11位点位于小鼠11号染色体,该位点已被证明与Rosa26类似,可用于较为广泛地表达外源基因。

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