药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Sod3em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190382
敲除Sod3基因的exon2 区域,获得Sod3基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Pnpla2em1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200207
在Pnpla2基因exon 2-7两侧分别插入loxP位点,建立Pnpla2基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Mtortm1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200196
在Mtor基因exon 1-5两侧分别插入loxP位点,建立Mtor基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Stat3em1(flox)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200225
在Stat3基因exon 18-20两侧分别插入loxP位点,该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Stat3基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Stat3-Flox(NM-CKO-200050),在exon 12-14的两侧分别插入loxP位点。
品系名:C57BL/6Smoc-Prkaa2em1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-191108
敲除Prkaa2基因exon 2,建立Prkaa2基因敲除小鼠模型。
模式生物:小鼠 产品与服务:Nppa-GFP、Nppa-rtTa、Nppa-CreER、Hey2-CreER、Hey2-2A-CreER、Npr3-CreER和Sema3a-CreER 研究领域:心脏
遗传谱系示踪 心肌致密化
NDUFA13 缺血再灌注损伤 心肌保护
2017年11月7日,PNAS在线发表了浙大医学院朱伟和王建安课题组发表的题为“Electron leak from NDUFA13 within mitochondrial complex I attenuates ischemia-reperfusion injury via dimerized STAT3”的文章,揭示了 NDUFA13 在缺血再灌注损伤过程中对心肌的保护作用。本研究中 NDUFA13 条件性敲除小鼠由上海南方模式生物构建和繁育。
心肌肥大的发生发展是非常复杂的,涉及多条信号通路和多种细胞。基因修饰小鼠模型,可作为复杂信号研究的有力工具,并能够指导靶向药物的开发,在心肌肥大这一领域有着不可替代的优势。南模生物可提供多种心血管特异的Cre工具鼠和重要靶点的基因修饰小鼠,助力心血管系统的研究。
南模生物为该研究构建了多种基因修饰小鼠:R26-LSL-RSR-tdT-DTR, Tnnt2-Dre-Cre-tdTomato, Npr3-tTA以及Col1a2-RSR-CreER等。
杜氏肌营养不良
据统计,2023年美国食品药品监督管理局(FDA)批准了5款全新的基因疗法,获批适应症均为罕见病。而在这五款药物中,包含有首个也是目前唯一一个获批的针对杜氏肌营养不良症的基因疗法。今天小编就带大家了解一下杜氏肌营养不良症。
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