热销免疫缺陷小鼠
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靶向人源TTR的核酸药物在哪评价体内药效？hTTR-V30M(p.V50M)小鼠（NM-HU-220587）表达携带V30M致病变异的人源TTR，Vutrisiran给药后血清人源TTR明显降低并维持4周。适用于siRNA、ASO等核酸药物的药效与组织选择性评价，可查询目录号与配套品系。
Fgl2-KO小鼠用于B细胞黏膜免疫研究，验证Fgl2结合Rack1、抑制AKT磷酸化，压低B细胞受体信号与代谢活性，调控IgA浆细胞与生发中心B细胞分化。发表于MedComm（IF=10.7），旋毛虫感染与新冠早期患者样本双重验证，为黏膜免疫与基因敲除小鼠实验设计提供参考。同济医院宁琴团队完成。
hACVR1C(3)人源化小鼠（NM-HU-250707）用于靶向人源ACVR1C的小核酸药物体内药效评价，AC006189单次皮下给药可显著敲低脂肪组织中人源ACVR1C mRNA约50%。已完成RT-PCR、qPCR与Western blot表达验证，适用于ASO、siRNA等小核酸药物的敲低效率与组织分布考察，可查询目录号与配套品系。
该研究使用Ccl2-Flox(目录号：NM-CKO-200150)与Postn-2A-CreERT2(目录号：NM-KI-225034)构建肌成纤维细胞特异性CCL2敲除模型，证实普鲁士蓝纳米颗粒通过捕获CCL2干扰成纤维细胞-巨噬细胞通讯改善心衰，发表于Advanced Materials(IF=29.1)。为心力衰竭、心脏纤维化、细胞间通讯等方向提供了条件性敲除策略和高分期刊发文案例。上海儿童医学中心郑景浩团队完成。
hIL2/hIL2RA/hIL2RB/hIL2RG人源化小鼠(目录号：NM-HU-210415)可同时表达人源IL-2与人源IL-2受体α、β、γ三个亚基，经ELISA与流式细胞术验证人源IL-2及人源IL-2RA表达，并验证人IL-2可在CD4+ T细胞、CD8+ T细胞、NK细胞与Treg中诱导Stat5磷酸化，适用于IL-2变体、IL-2受体激动剂与靶向CD25抗体等候选分子的体内药效与安全性评价。
上一期文章回答了"小鼠是什么、怎么选、什么等级、到货怎么验收"。鼠已进笼、适应期也过了，这一期接着讲接手之后最要紧的五件事：怎么把每只小鼠记清楚、笼卡上该写什么、什么时候可以让它们合笼、检栓法检查的是什么、见栓就等于怀孕吗。Q1:小鼠几十只，怎么编号才不会乱？编号的目的是&quo
hCD5(BALB/c)人源化小鼠(目录号：NM-HU-241178)通过同源重组将小鼠Cd5基因进行人源化修饰，经RT-PCR验证胸腺组织中人CD5 mRNA表达，经流式细胞术验证脾脏与血液T细胞、B细胞上的人源CD5表达且免疫细胞表型正常，适用于CD5靶向抗体、双特异性抗体及CAR-T类候选药物的体内药效与安全性评价。
2026年9月10日，苹果秋季发布会如期举行，Apple Watch Series 12与Ultra 4正式亮相。然而，就在发布会前后一周，国内多家媒体集中报道了“第一批戴运动手环的‘受害者’”——部分长期佩戴智能手表的用户发现，手腕表盘覆盖区域皮肤出现明显发白、发干粗糙，甚至发硬、增厚，引发广泛讨论。真正造成这些皮肤改变的，并非手表发出的绿光或机身发热，而是过敏性接触性皮炎与刺激性接触性皮炎两大类皮肤问题。其中，过敏性接触性皮炎的本质正是延迟性超敏反应。
该研究使用Mettl8-Flox条件性敲除小鼠(目录号：需查询)结合OT-I过继转移，证实Mettl8通过m3C修饰稳定Tcf7 mRNA并与Tcf1协作维持Tox染色质环，维系TPEX干性；靶向Mettl8可与抗PD-1协同抗肿瘤，发表于Journal of Experimental Medicine(IF=11.6)。为CD8+ T细胞耗竭、肿瘤免疫治疗、表观遗传调控、RNA甲基化修饰等方向提供了条件性敲除实验设计和高分期刊发文案例。中国科学技术大学李丰银团队完成。
hGPNMB人源化小鼠(目录号：NM-HU-231635)通过同源重组将内源小鼠Gpnmb基因替换为人GPNMB基因，经RT-PCR、Western blot与流式细胞术分别验证膀胱组织、蛋白及腹腔巨噬细胞上的人源GPNMB表达，适用于GPNMB靶向抗体偶联药物及同类候选分子的体内药效与安全性评价，为GPNMB靶向疗法的临床前筛选与剂量探索提供模型基础。
