传统基因敲除难以实现神经细胞时空特异性编辑,Cre-loxP 系统可精准靶向特定细胞并实现时间可控调控。本文分类介绍神经元、胶质细胞的功能与研究价值,梳理适配神经研究的 Cre 工具鼠资源,指出应用注意事项,为神经疾病与发育研究的模型选型提供参考。
2026 年 IL-23 靶点自免疗法迎来突破:全球首款口服 IL-23 受体肽药 Icotrokinra 获批,长效抗体 ORKA-001 临床积极。IL-23 驱动 Th17 炎症通路,关联多种自免病。现有上市药分靶向 p19 与 p40 两类,南模生物提供相关小鼠模型支撑研发。
GLP-1 减重药易致肌肉流失,MSTN 靶点此前在肌萎缩症研发受挫,现与 GLP-1 联用可有效保肌、不影响减脂,研发逻辑转向 “预防流失”,siRNA 等新技术也在布局。
每年4月17日是世界血友病日,这个日子属于一群特殊的“玻璃人”——他们体内缺少关键凝血因子,一次轻微磕碰、一处自发关节出血,都可能带来剧痛和不可逆损伤。
hRHO 突变是视网膜色素变性主因,hRHO-P23H 等小鼠模型精准模拟人类病变,是该疾病机制研究与新药研发的金标准临床前模型。
常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是最常见的遗传性肾脏疾病,全球受累人群约1200万,年发病率约为每10万人2.5例[1]。该病以肾脏中囊肿进行性形成与增大为特征,最终导致肾脏体积显著增加及肾功能逐步丧失,进展为终末期肾病。
在抗体药物研发领域,如何全面、准确地评估候选药物的功能活性,始终是研发人员面临的核心挑战。南模生物药理药效服务平台由海内外资深的药理专家领衔,依托南模生物在模式动物资源领域的深厚积累,构建了一个庞大而精细的模型库,包括上千种靶点人源化动物模型,数百种药物或手术诱导的疾病模型,以及丰富的人源鼠源细胞系定制资源。
本文介绍南模生物 EAE 人源化小鼠模型,可用于多发性硬化(MS)研究与自免双抗药物检测。EAE 是模拟 MS 的核心模型,MOG1-125 诱导的 hCD3/hCD19 人源化小鼠更贴近患者病理。实验显示 Anti‑CD3/CD19 双抗可有效改善模型症状,该模型提升临床前药效评价转化价值。
本文介绍了研究肝脏的多款特异性 Cre 工具鼠,包括 Alb-Cre、Clec4f-Cre 等,各对应肝脏不同细胞类型,还提及南模生物的 Find Cre® 数据库,含 600 余种自主 Cre/Dre 工具鼠,助力肝脏相关研究。
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