热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
Isl1-CreERT2（NM-KI-00013）是他莫昔芬诱导型 Cre 工具鼠，可特异性标记第二心场 Isl1+ 祖细胞及其后代，用于心脏发育、双同源重组、血管起源异质性等谱系示踪研究，遗传背景 C57BL/6，活体供应。
SIRT6缺失通过上调TDO2/KYNA轴抑制mTOR信号，导致突触可塑性受损与认知障碍。同济大学康久鸿团队在Experimental & Molecular Medicine揭示该机制，为胎儿生长受限诱发的认知缺陷提供了表观遗传-代谢-突触调控新靶点。
4E-BP1通过调控翻译起始既促进伤口愈合又驱动纤维化，是修复效率与病理性瘢痕间的分子变阻器。上海大学丁小磊团队和王娟团队在Experimental & Molecular Medicine发现该机制，为慢性创面与瘢痕疙瘩提供治疗靶点。
南模生物 Alb-CreERT2 小鼠（NM-KI-00002）在肝实质细胞中经他莫昔芬诱导表达 Cre 重组酶，实现肝细胞特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。遗传背景 C57BL/6，活体供应，附 Cre 活性验证数据，可与 flox、报告基因及 Dre 品系配合，用于肝脏发育、再生、代谢与肝癌研究。
本文系统解析动脉粥样硬化的病理机制与脂质代谢基础，介绍南模生物自主研发的Ldlr-KO/ApoE-KO双基因敲除动物模型在正常饮食和高脂诱导饮食两种条件下的表型验证数据，为心血管疾病药效评价提供参考。
本文系统解析三款标志性线粒体报告基因工具鼠——Mito-EGFP（结构定位与形态示踪）、mito-QC（双色pH敏感探针，专报线粒体自噬）、MitoTimer（时间与氧化还原依赖的荧光转换器，反映线粒体"年龄"与新陈代谢速率）。内容覆盖各探针的核心元件、工作原理、信号解读、优势与局限，并按研究方向给出选型建议：形态/融合分裂选Mito-EGFP，自噬流/质量控制选mito-QC，生物发生/衰老/氧化应激选MitoTimer，帮你在实验设计中选对这把"钥匙"。
本文系统解析CAR结构设计与代际演进（1.0–5.0），梳理不同模型的适用场景，并展示南模生物作为临床前CRO服务平台在Hu-PBMC与Hu-HSC人源化小鼠上验证In vivo CAR-T抗肿瘤药效的实际案例数据。
本文系统介绍ADC药物的结构、作用机制、联合治疗策略，以及南模生物作为专业临床前CRO服务平台提供的多靶点动物模型与体内药效验证数据。
本文系统梳理7种常用实验小鼠品系的起源历史、生物学特性和典型应用场景，涵盖近交系的遗传一致性优势与封闭群的遗传杂合性特点，帮助科研人员快速锁定适合自己课题的品系选择。
本文介绍GAN饮食诱导MASH模型的构建策略与验证数据，解析其在模拟人类MASH病程中的转化价值，并分享南模生物现货模型的即用优势与司美格鲁肽药效验证结果，助力研发团队跳过4-5个月造模等待期，快速启动药效试验。
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