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详细解读《安乐死指南2020版》

《安乐死指南2020版》新鲜出炉,相较2013版,大小鼠安乐死方法有哪些改动,请点击查看。

Cre-lox系统介绍及使用汇总

你一定听说过Cre-lox重组系统,无论你是否直接进行过基因操作。由于Cre-lox系统具有操作简单、重组率高的优点,如今已经成为体内外遗传操作的强有力工具。利用Cre-lox系统,可以在特定细胞、组织或整个生物体,甚至在特定时间点敲除或表达某个基因,实现对特定基因的时空特异性操作,这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都具有深刻影响。

小鼠大用处丨细胞的条件性剔除

DTR 小鼠是通过基因编辑让目的细胞表达白喉毒素受体(Diphtheria toxin receptor,简称DTR),然后通过注射白喉毒素(Diphtheriatoxin,简称DT)实现细胞的条件性剔除。

靶标 | 利用TNFR2拮抗剂消除肿瘤

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型,将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因,从而表达人TNFR2蛋白,取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证,可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。

世界帕金森日 | 安利2个帕金森病动物模型

理想的PD研究动物模型应具备以下特征:可以检测到PD的行为学异常,随着年龄发展有选择性和渐进性多巴胺神经元损伤,有Lewy小体形成。但是帕金森病症状的复杂性以及机制的复杂性也导致动物模型的多样性,目前不同的动物模型只能模拟部分的症状。今天主要介绍2个常用的动物模型:MPTP诱导的小鼠模型和SNCA转基因小鼠模型。

趣味测试 | 你是倔强青铜还是最强王者?

小编整理了一份新手小白进入动物房之前的一份考卷,快来测下你是倔强青铜还是尊贵铂金?

基因修饰小鼠丨一篇文章,帮你解锁疾病研究新姿势

想要运用基因修饰动物模型进行疾病的体内研究,需要有一个研究的目的基因(A),一个要研究的疾病领域(B),要有相应的模型(C),并且这个基因在这个疾病模型中要有表型(D)。体内研究的本质其实是利用目的基因(A)的修饰在动物模型(C)上呈现出类似人类疾病(B)的表型改变(D)。其中基因是原因,疾病是一种宏观结果,表型是具象结果;而模型是重现整个过程的工具,也是整个研究的基石(Fig.1)。基因和模型的选择将直接关系到整个课题的质量与结果。

小鼠大用处 | 荧光素酶报告基因小鼠

活体动物成像技术是近期发展起来的一种新型影像检测技术,是检测动物体内细胞命运及分子行为的强有力手段。目前广泛应用的生物发光成像可以对活体动物进行无伤害直观准确的检测,且检测灵敏度高及实验成本低。今天小编分享的荧光素酶(luciferase)报告基因小鼠就是一种利用生物发光成像而进行活体动物研究的动物模型。

新型冠状病毒感染的关键靶点--受体ACE2

为了更加深入研究受体ACE2,南模生物自主研发了ACE2基因敲除小鼠模型,以期帮助科学家们更加全面地阐释病毒入侵机制,争取为治疗新型冠状病毒药物及疫苗研发提供重要依据。同时ACE2人源化小鼠模型的研发也已经进行中,预计近期将会出售。

疾病小鼠模型系列之I型糖尿病篇(下)

上期为大家介绍了关于I型糖尿病模型,本期我们将重点介绍其中的Akita小鼠,以及南模生物自主研发的与Akita小鼠类似的Ins2-(C96Y)小鼠模型。

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