Mid1-Flox
品系全名
C57BL/6Smoc-Mid1em1(flox)Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因信息
基因名
Mid1
品系描述
疾病预测
Microphthalmia
你也可能感兴趣
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Mid1em1(flox)Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因名
Mid1
基因曾用名
Fxy, 61B3-R, Trim18, DXHXS1141
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
MID1
人类同源基因关联疾病
Opitz-GBBB综合症
近似模型的表型
MGI:3580085
注:该品系与EIIa-cre工具鼠交配才可能获得预期表型
参考文献
Prakash SK, Cormier TA, McCall AE, Garcia JJ, Sierra R, Haupt B, Zoghbi HY, Van Den Veyver IB, Loss of holocytochrome c-type synthetase causes the male lethality of X-linked dominant micro-phthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome. Hum Mol Genet. 2002 Dec 1;11(25):3237-48
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。