Mid1-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Mid1em1Smoc
目录号
NM-KO-190316
品系状态
活体
基因信息
基因名
Mid1
品系描述
疾病预测
Opitz-Gbbb Syndrome
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C57BL/6Smoc-Mid1em1Smoc
目录号
NM-KO-190316
品系状态
活体
基因名
Mid1
基因曾用名
Fxy; 61B3-R; Trim18; DXHXS1141
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
MID1
近似模型的表型
参考文献
Lancioni A, Pizzo M, Fontanella B, Ferrentino R, Napolitano LM, De Leonibus E, Meroni G, Lack of Mid1, the mouse ortholog of the Opitz syndrome gene, causes abnormal development of the anterior cerebellar vermis. J Neurosci. 2010 Feb 24;30(8):2880-7
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