导出PDF
将外源的荧光基因敲入到内源基因中，从而通过荧光的表达反应基因的表达情况。
通常有以下五种敲入方式，以满足不同研究需要：
南模生物提供精确快捷的基因敲入小鼠模型定制服务，点击此处了解详情。
或者直接与我们的应用技术顾问联系，咨询更多服务细节。
荧光示踪
将外源的荧光基因敲入到内源基因中，从而通过荧光的表达反应基因的表达情况。
将外源的荧光基因敲入到内源基因中，从而通过荧光的表达反应基因的表达情况。
通常有以下五种敲入方式，以满足不同研究需要：
南模生物提供精确快捷的基因敲入小鼠模型定制服务，点击此处了解详情。
或者直接与我们的应用技术顾问联系，咨询更多服务细节。
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下，在细胞质内处于无活性状态；当Tamoxifen诱导后，Tamoxifen的代谢产物4-OHT（雌激素类似物）与ERT结合，可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看2018年8月份Science期刊上的文章“Sex reversal following deletion of a single distal enhancer of Sox9”，利用基因编辑的方法构建基因敲除小鼠发现，雄性小鼠Enh13基因缺失后会长出卵巢，并且利用基因组学的数据直接证明了Enh13是Sox9基因的增强子，揭示了改变基因的非编码调控区域能够实现性别逆转。
查看
