热销免疫缺陷小鼠
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Foxl1-2A-CreERT2 小鼠（NM-KI-00135）以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶，把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞，实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪，适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据，精子冻存供应。
雄激素剥夺重编程前列腺癌细胞胆固醇代谢，经CH25H驱动CAF向myCAF转化并使基质变硬，通过力学转导激活IRE1α-XBP1s通路逃避凋亡。西京医院（空军军医大学）联合西北工业大学团队于Advanced Science发表，靶向胆固醇代谢或IRE1α-XBP1s可抑制去势抵抗性前列腺癌进展，为耐药治疗提供新策略。
Nphs2-CreERT2（NM-KI-00128）以足细胞标志基因 Nphs2（编码 podocin）的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶，把基因操作限定在肾小球足细胞与指定时间点，适用于足细胞条件性敲除、谱系示踪及糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化等足细胞病研究，附 Cre 活性验证数据，活体供应。
神经源性MIF结合肿瘤细胞VCAM1，经ERK/STAT3上调CXCL8，形成自我放大的正反馈环，驱动胃癌神经侵犯（PNI）与远处转移。南方医科大学南方医院余江/陈韬团队联合北京清华长庚医院李国新团队在 Advanced Science 发表该研究，为PNI阳性胃癌提供预后标志物与可干预靶点。
本文针对小鼠基因型鉴定常见实验问题，从 DNA 提取、PCR 体系、扩增程序、电泳四大环节梳理无条带、杂带、分型不准等故障成因，给出模板质控、体系防污染、参数梯度优化、标准化电泳等整改方案，同时介绍南模生物基因编辑小鼠模型相关业务。
南模生物 Epcam-2A-CreERT2 小鼠（NM-KI-00084）以泛上皮标记基因 Epcam 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶，在小肠、大肠、肝脏、肾脏等上皮细胞中实现上皮特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。附 Cre 活性验证数据，可配 flox、报告基因及 Dre 品系使用。
天然产物防己诺林碱被鉴定为首个直接靶向DNGR-1（CLEC9A）的小分子调节剂，通过激活Syk-Nox2-ROS通路增强树突状细胞抗原交叉呈递与CD8+ T细胞应答，并与PD-1抑制剂协同抗黑色素瘤。广州中医药大学团队于Advanced Science发表，为树突状细胞疫苗与肿瘤免疫治疗提供了新的候选分子。
Dppa3-IRES-Cre（又称Stella-Cre，NM-KI-00040）在原始生殖细胞、卵母细胞及植入前胚胎中驱动 Cre 活性，经Cre活性验证，适用于生殖细胞条件性敲除、母体效应与早期胚胎谱系示踪。
颅脑创伤后血脑屏障破坏难题有了新解。研究发现内皮细胞受体GPR124通过与FGFBP1互作激活Wnt/β-catenin通路、维持紧密连接，保护血脑屏障完整性并改善神经功能恢复。上海市第六人民医院神经外科丁军、田恒力、陈浩团队在《Advanced Science》发表该成果，为创伤性脑损伤提供潜在治疗新靶点。
本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型，重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价，展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力，为自免双抗药物检测提供新工具。
