hFGFR1/hGCGR/hGLP1R三靶点人源化小鼠(NM-XA-250626)在同一只动物体内同时携带GLP1R、GCGR与FGFR1的人源化改造,已完成Western blot与免疫组化验证,人源GLP-1R定位于胰岛、下丘脑、延髓、肾、胃与肌间神经丛。适用于多靶点代谢药物的体内评价,可查询目录号与配套品系。
新生儿坏死性小肠结肠炎缺少靶向手段?肠菌代谢物3-吲哚丙烯酸经AhR-SOCS5压低STAT1,抑制肠上皮坏死性凋亡,一株产IA益生菌能缓解小鼠NEC。Ahr-Flox(NM-CKO-200060)用于肠上皮特异性敲除。发表于Cell Rep Med(IF=14),江南大学孙嘉、潘礼龙团队完成。
靶向人源GPR65的抗体与小分子在哪做体内评价?hGPR65人源化小鼠(NM-HU-220504)体内表达人源序列GPR65,已完成RT-PCR与Western blot验证,脾、肺、肝、肾多组织检测流程已建立。适用于炎症与肿瘤免疫微环境方向的人源受体体内研究,可查询目录号与配套品系。
hOX40小鼠(NM-HU-00041)用于OX40激动抗体评价,验证低亲和力HFB301001比高亲和力变体更强激活CD8 T并经ADCC清除Treg。配合Fcgr3-KO小鼠(NM-KO-190189)拆解Fc依赖机制。发表于JITC(IF=11.7),南开大学张宏恺团队完成。
hAGT/hREN(2)双人源化小鼠(NM-HU-234349)同时表达人源AGT与人源REN,已验证Zilebesiran单次皮下给药后血清人源AGT明显降低并维持6周,肝脏人源AGT mRNA显著下降。适用于靶向AGT的siRNA、ASO等核酸药物体内药效评价,可查询目录号与配套品系。
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是全球最常见的神经退行性疾病,影响着数百万人的健康,也给社会带来沉重负担。Aβ斑块沉积和Tau蛋白缠结是其典型病理特征,患者临床表现为记忆衰退、认知下降和行为异常。尽管AD发病机制研究不断深入,但临床未满足需求依然巨大。
肝癌术中切缘怎么看清?双模态探针SQ 905-Gd在术前MRI中把肿瘤照亮、术中NIR-II中把肿瘤压暗,离体提取让荧光回来,完成双反转成像。发表于Small(IF=11.8),在H11-CAG-LSL-Myc转基因肝癌小鼠中辨认0.868毫米病灶,可供手术导航参考。上海药物所果德安、陈浩团队完成。
靶向人源TTR的核酸药物在哪评价体内药效?hTTR-V30M(p.V50M)小鼠(NM-HU-220587)表达携带V30M致病变异的人源TTR,Vutrisiran给药后血清人源TTR明显降低并维持4周。适用于siRNA、ASO等核酸药物的药效与组织选择性评价,可查询目录号与配套品系。
Fgl2-KO小鼠用于B细胞黏膜免疫研究,验证Fgl2结合Rack1、抑制AKT磷酸化,压低B细胞受体信号与代谢活性,调控IgA浆细胞与生发中心B细胞分化。发表于MedComm(IF=10.7),旋毛虫感染与新冠早期患者样本双重验证,为黏膜免疫与基因敲除小鼠实验设计提供参考。同济医院宁琴团队完成。
