热销免疫缺陷小鼠
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人源抗体半衰期研究需要什么模型？hFcRn(2)基因人源化小鼠（NM-HU-190070）表达人源FCGRT、不表达鼠源FCGRT，血液、脾脏和骨髓免疫表型正常，已用于Keytruda、Cyramza及YTE改造抗体的血药浓度与半衰期检测，并可与hALB小鼠杂交评价白蛋白结合分子。
KPC（NM-KI-210096）小鼠来源的胰腺癌细胞用于建立原位胰腺癌小鼠模型，验证X射线预激活的可逆长余辉纳米颗粒联合光动力与ATR抑制可激活cGAS-STING通路、抑制肿瘤生长并重塑免疫微环境。发表于Nature Communications（IF=18.1），由浙江大学医学院附属邵逸夫医院蔡秀军团队等完成，为深部肿瘤光动力免疫治疗提供参考。
hIL1RL1人源化小鼠模型（NM-HU-2000067）用于抗人ST2抗体等药物体内评价，纯合子大肠表达人源IL1RL1，血清检出人ST2、未检出鼠ST2。可与hTSLP小鼠杂交构建双人源化模型，适用于IL-33/ST2相关2型炎症研究与药物筛选，可查询目录号与验证数据。
这一期讲合笼之后的四个节奏问题：长期合笼和检栓法怎么选、一窝生几只算正常、母鼠生完马上又怀是怎么回事、种鼠什么时候该淘汰更新。
传统人源化免疫系统小鼠模型的构建通常需对重度免疫缺陷小鼠实施辐照清髓，随后经静脉移植人 CD34+ 造血干/祖细胞（hematopoietic stem and progenitor cells, HSPC）。该流程不仅操作复杂，成本较高，需配备辐照设备，而且辐照对许多正在增殖的细胞类型具有系统性毒
Ahr-KO小鼠用于验证芳香烃受体（AhR）通路：肠道菌群色氨酸代谢物ILA、IAld、IAA可激活AhR、抑制NLRP3转录，压低结肠细胞焦亡、保护肠上皮屏障，敲除Ahr后这一保护作用消失。发表于Microbiome（IF=14.9），为肠道菌群、粪菌移植与细胞焦亡方向的疾病小鼠模型实验设计提供参考。河南农业大学史莹华团队完成。
成骨分化或核受体转录调控研究，需要在特定细胞中敲除CHD9？Chd9-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263529）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在目标细胞或组织中敲除Chd9基因，用于分析CHD9在成骨谱系及PPARα等核受体调控中的作用，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
Cmpk2-Flox小鼠与LysM-cre小鼠杂交获得髓系CMPK2敲除小鼠，在降植烷诱导的狼疮模型中抗dsDNA抗体与抗核抗体降低、肾小球肾炎减轻；间充质干细胞外泌体可下调巨噬细胞CMPK2-cGAS-STING轴、恢复线粒体稳态，缓解B6.MRL/lpr小鼠狼疮表型。发表于Journal of Nanobiotechnology（IF=12.6，需核对年度），潍坊市人民医院徐栋花团队完成。
Lyve1-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263530）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在特定细胞类型或组织中敲除Lyve1基因。适用于分别在淋巴管内皮细胞和组织驻留巨噬细胞中研究LYVE1与透明质酸结合、细胞黏附迁移的关系，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
Nts-IRES-Cre工具小鼠用于靶向标记与操控乳头体Nts神经元，研究发现乳头体Nts与Nos1神经元在工作记忆维持期分别激活约20秒与约40秒，Grik4表达差异是其重要分子基础。发表于Research（IF=12.9），由华中科技大学同济医学院团队完成，并发现早期阿尔茨海默病小鼠模型中Nos1神经元Grik4下调。
