Circulation | 南模生物助力揭示心脏移植后排斥反应的调控新机制


2023年5月26日,华中科技大学同济医学院附属协和医院夏家红和吴杰教授团队在Circulation刊(心血管领域顶刊, IF: 39.9)上发表了题为“Immune Regulation of the Liver Through the PCSK9/CD36 Pathway During Heart Transplant Rejection”的研究论文,本研究揭示了心脏移植排斥反应过程中肝脏通过PCSK9 / CD36途径进行免疫调节的新机制,该途径的调节可能是预防心脏移植排斥反应的潜在治疗靶点。


南模生物为该研究构建了Pcsk9-KO小鼠。

image.png


先,该研究通过收集临床心脏移植患者和心脏移植小鼠受体血清进行ELISA检测,发现在心脏移植排斥反应期间受体内的PCSK9水平显著升高,并且通过基因敲除和抗体中和的方式抑制受体小鼠的PCSK9能够明显减轻心脏移植排斥反应进一步的研究还发现,通过干预PCSK9减轻心脏移植排斥反应的过程不依赖于血脂代谢的调控。


image.png


为了明确心脏移植手术后PCSK9的来源,作者对多器官的基因和蛋白进行了筛选,结果发现PCSK9主要在肝脏表达。进一步研究发现,PCSK9能够影响巨噬细胞的功能、IFN-γ的产生及效应T细胞的增殖。作者随即构建了小鼠心脏移植模型,对移植物浸润的巨噬细胞进行检测,结果发现敲除PCSK9能够有效增加心脏移植物浸润的巨噬细胞CD36表达,说明PCSK9是通过影响CD36依赖的途径来发挥抑制巨噬细胞的炎性分化和功能。

image.png


本研究揭示了脏移植排斥反应过程中肝脏通过PCSK9 / CD36途径进行免疫调节的新机制,该机制影响巨噬细胞的表型和功能,并表明该途径的调节可能是预防脏移植排斥反应的潜在治疗靶点。


原文链接:https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.123.062788


你也可能感兴趣

Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。

查看
【小鼠大学问】基因工程小鼠的命名规则

常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式,包括基因定点修饰的小鼠命名,比如:敲除、敲入、点突变等等,和随机转基因的小鼠命名。

查看
Cre-lox系统介绍及使用汇总

你一定听说过Cre-lox重组系统,无论你是否直接进行过基因操作。由于Cre-lox系统具有操作简单、重组率高的优点,如今已经成为体内外遗传操作的强有力工具。利用Cre-lox系统,可以在特定细胞、组织或整个生物体,甚至在特定时间点敲除或表达某个基因,实现对特定基因的时空特异性操作,这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都具有深刻影响。

查看