药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Fgf2em1(flox)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200066
在Fgf2基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Fgf2基因条件性敲除小鼠模型。
模式生物:小鼠 产品与服务:Rag2,miR-210 研究领域:免疫系统
模式生物:小鼠 产品与服务:Rig-I 研究领域:免疫系统
病毒感染
模式生物:小鼠 产品与服务:miR-21 研究领域:肾脏
脓毒症 肾脏缺血
模式生物:小鼠 产品与服务:mir 96 cko;gad2-creERT2 研究领域:疼痛缓解机制研究、神经系统紊乱
模式生物:细胞 产品与服务:N/A 研究领域:机制
miR-21
RNA病毒感染
模式生物:小鼠 产品与服务:miR-31 研究领域:银屑病
蛋白质磷酸酶
模式生物:小鼠 产品与服务:miR-22 研究领域:血管新生
miR-31 多发性硬化 银屑
建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠,揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制,为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上,题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。
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