药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Prokr2em1(flox)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-232275
通过在Prokr2基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Prokr2基因的小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Prokr1em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200433
敲除Prokr1基因exon 3,建立Prokr1基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Prokr1em1(flox)Smoc 品系状态:在研 | 目录号:待定
在Prokr1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Prokr1基因的小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Igs7em(tetO-VEGFA165-IRES-EGFP-polyA)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-205000
将tetO-VEGFA165-IRES-EGFP-polyA插入到小鼠TIGRE基因起始密码子。
品系名:SD-Kdrem1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-KO-232073
通过敲除Kdr基因exon 1-30,建立Kdr基因敲除大鼠模型。
品系名:HEK293T-AAV1em1(hVEGFR2)/Smoc 品系状态 : 构建中 | 目录号:NM-W04A-TM03
VEGFR2基因过表达的293T人胚肾上皮细胞
模式生物:斑马鱼 产品与服务:- 研究领域:药物筛选与药物作用机制
raddeanin a 肿瘤血管生成 VEGFR 异种移植模型 结直肠肿瘤 海葵
VEGFA 肝脏血管 VEGFR2
2016年3月29日,国际学术期刊《Nature Genetics》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Genetic lineage tracing identifies endocardial origin of liver vasculature”。该研究利用遗传示踪技术并结合组织特异性基因敲除技术,发现了部分肝脏血管在胚胎发育期起源于心脏中的心内膜细胞,并揭示VEGFA/VEGFR2信号通路参与调控肝脏血管的生成和肝脏的器官生长,为血管细胞谱系的建立与发育调控研究提供了新的视角和思路。
上海南方模式生物科技股份有限公司(以下简称“南模生物”)将于4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多市举行的2023年美国癌症研究协会(AACR 2023)年会上以壁报形式展示临床前动物模型KDR人源化小鼠和IL-2RA人源化小鼠的最新研究成果。南模生物诚邀您参加此次会议,期待与您在572号展位交流互动!
2020年11月20日,上海科技大学张辉团队在Cell Research 在线发表题为“Overexpression of Kdr in adult endocardium induces endocardial neovascularization and improves heart function after myocardial infarction”的研究论文,该研究发现在成年心脏的心内膜细胞中过表达Kdr基因,可以促进心内膜细胞生成冠状血管;心肌梗死后心内膜转变为冠状血管,可以降低心肌细胞的凋亡,减少心脏纤维化,改善心功能。该发现对心肌梗死的治疗具有重要意义。南模生物为该研究构建了H11-LSL-Kdr-mCherry小鼠模型。
请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。