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小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名:C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00039

c-Myc基因(也叫Myc)在许多肿瘤中存在着异常表达,影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点,建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体,该位点已被证明与Rosa26类似,可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后,在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如,与Alb-cre小鼠交配后,可在2个月时自发肝癌。

小鼠

Pld1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Pld1em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-191095

敲除Pld1基因exon 6,建立Pld1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Adgra2-Flox

品系名:B6;129S-Adgra2tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00101

loxp位点位于Adgra2基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。纯合子小鼠可正常发育生殖、无明显生理和行为异常。Gpr124基因在肿瘤血管中高表达,对血管迁移、血脑屏障形成和皮层扩张有重要作用。该品系小鼠对研究神经脉管系统发育和脑血管疾病具有重要意义。

小鼠

hVEGFR2

品系名:C57BL/6Smoc-Kdrtm2(hKDR) Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-00098

通过同源重组,将小鼠Kdr基因进行人源化修饰。

小鼠

Sell-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Sellem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190878

敲除Sell基因exon 2,建立Sell基因敲除小鼠模型。

小鼠

Trp53-R172H

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18028

Trp53 (p53) R172H点突变小鼠模型可模仿人类Li-Fraumeni综合征。 杂合子小鼠会自发形成肿瘤,平均存活时间为16个月,肿瘤类型包括骨肉瘤(通常是转移性的),血管肉瘤,B细胞淋巴瘤和多种癌。 纯合小鼠也会发展出广泛的肿瘤,特别是T细胞淋巴瘤,血管肉瘤,软组织肉瘤,骨肉瘤,原始肿瘤(特别是雄性畸胎癌)和各种上皮癌。

小鼠

Cav1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cav1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190930

敲除Cav1基因exon 3,建立Cav1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Pde5a-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Pde5Aem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191009

敲除Pde5a基因exon 2,建立Pde5a基因敲除小鼠模型。

小鼠

Slc5A5-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Slc5A5em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Slc5A5基因exon 3-5,建立Slc5A5基因敲除小鼠模型。

小鼠

Slc5a5-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Slc5a5em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Slc5a5基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Slc5a5基因的小鼠模型。

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