药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Il2rgem1Kdrtm2(hKDR)Rag2em1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-220087
通过IL2rg-KO (NM-KO-210098) 与 Rag2-KO/hKDR (NM-HU-200280)交配获得。
品系名:SD-Kdrem1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-KO-232073
通过敲除Kdr基因exon 1-30,建立Kdr基因敲除大鼠模型。
品系名:HEK293T-AAV1em1(hVEGFR2)/Smoc 品系状态 : 构建中 | 目录号:NM-W04A-TM03
VEGFR2基因过表达的293T人胚肾上皮细胞
模式生物:小鼠 产品与服务:cds2 研究领域:血管退化与肿瘤抑制
模式生物:斑马鱼 产品与服务:- 研究领域:药物筛选与药物作用机制
raddeanin a 肿瘤血管生成 VEGFR 异种移植模型 结直肠肿瘤 海葵
模式生物:斑马鱼 产品与服务:HIF-2alpha 研究领域:药物筛选与药物作用机制
血管生成 Thalidomide 血管内皮生长因子 VEGF
VEGFA 肝脏血管 VEGFR2
2016年3月29日,国际学术期刊《Nature Genetics》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Genetic lineage tracing identifies endocardial origin of liver vasculature”。该研究利用遗传示踪技术并结合组织特异性基因敲除技术,发现了部分肝脏血管在胚胎发育期起源于心脏中的心内膜细胞,并揭示VEGFA/VEGFR2信号通路参与调控肝脏血管的生成和肝脏的器官生长,为血管细胞谱系的建立与发育调控研究提供了新的视角和思路。
10月30日,中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在Cell Reports在线发表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。
顺序交叉遗传靶向操纵系统 靶向技术
5月15日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。
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