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小鼠

Prkab2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Prkab2em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Prkab2基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Prkab2基因的小鼠模型。

小鼠

Gpr89/Prkab2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gpr89em1Prkab2em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18055

针对Gpr89 intron11和Prkab2 intron7设计sgRNA,造成Gpr89基因与Prkab2 基因之间约790Kb的序列缺失。

文献

Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome

模式生物:小鼠 产品与服务:PRKAG2 H530R 研究领域:心脏

室性心律失常 AAV9 基因治疗

网页

Cell Research | 点突变小鼠模拟人类心脏综合症模型,发现PRKAG2基因作为治疗遗传性心脏病潜在靶点

PRKAG2基因 PRKAG2心脏综合征 遗传性心脏病

利用PRKAG2基因点突变小鼠,模拟了人类心脏综合症,并通过CRISPR/Cas9基因组编辑成功校正小鼠的PRKAG2突变。 复旦大学附属中山医院的主任医师颜彦课题组和武汉大学生命科学学院的宋保亮教授课题组的这项研究于2016年8月发表在《Cell Research》上,题为“Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome”。

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