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帕金森病 什么是帕金森病 帕金森病动物模型
理想的PD研究动物模型应具备以下特征：可以检测到PD的行为学异常，随着年龄发展有选择性和渐进性多巴胺神经元损伤，有Lewy小体形成。但是帕金森病症状的复杂性以及机制的复杂性也导致动物模型的多样性，目前不同的动物模型只能模拟部分的症状。今天主要介绍2个常用的动物模型：MPTP诱导的小鼠模型和SNCA转基因小鼠模型。
帕金森病(Parkinson‘s Disease，PD)的描述最早出现在英国外科医生詹姆斯·帕金森发表于1817年的《论震颤麻痹》中，他发现一组患者有着共同的特点：手足抖动、活动迟缓、肢体僵硬、躯干前倾。后来法国神经病学泰斗让-马丁·夏科进一步研究了这个疾病，并最终将之命名为“帕金森病”。1997年，在这篇论文出版180周年之际，欧洲帕金森病联合会（EPDA）将帕金森医生的生日——4月11日，定为“世界帕金森日”。
南模生物在小鼠大脑细胞特定标记基因中敲入Cre/Dre重组酶元件，研究者可以对每类细胞进行定义、标记及区分；或在特定神经细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。同时自主构建了多种基因修饰小鼠，可用于阿尔兹海默病（AD）、帕金森（PD）、自闭症（ASD）等重大脑病的研究。
双抗（全称双特异性抗体，bispecific antibody，BsAb）是指拥有两种特异性抗原结合位点，可以更好地介导免疫细胞杀伤（同时与靶细胞和功能细胞相互作用），也可以阻断双信号通路（与靶细胞或功能细胞的双靶点结合）。相比传统单抗，具有2个靶点的双特异性抗体策略的优势在于其特异性更强、更能准确靶向肿瘤细胞以及降低脱靶毒性。
本期线上讲座将由朱海燕博士详细介绍《人源化小鼠模型在药物临床前研究中的应用》，为业内抗体药物研发企业的临床前研究提供重要的参考依据。
临床前研究 药物临床前研究 人源化小鼠模型
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南模生物构建的huHSC-(M-NSG)小鼠模型，助力中山大学肿瘤防治中心研究团队揭示BCL-2抑制剂APG-2575增强非小细胞肺癌免疫治疗疗效的机制。
南模生物为该研究提供了Tcf7-KO（目录号：NM-KO-190688）小鼠模型。
2019年6月25日，百拓讲坛携手上海南方模式生物科技股份有限公司和信达生物制药在苏州生物医药产业园B6幢2楼百拓众创空间成功召开了“肿瘤免疫模型构建及应用技术交流会”。
对生物医学领域的小伙伴来讲，细胞系是一个非常熟系的实验对象，细胞培养血泪史在大家之间也是一个很有共鸣的话题。但是呢，聊到具体的细胞系，每个人讲的往往都不一样，因为细胞系的种类实在是太多了，我们今天要介绍的细胞系呢，则更进一步，是在野生型细胞系上进行基因修饰的细胞系。
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