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小鼠

Opg-KO

品系名：B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00004

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病，是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因，以中老年人为高发人群，是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素（Osteoprotegerin，OPG）又称为破骨细胞抑制因子(OCIF)，临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg（由Tnfrsf11b基因编码）敲除小鼠模型（简称“骨质疏松小鼠”）具有明确的骨质疏松症状，纯合子小鼠在1月龄时，已经出现骨丢失现象，而随着年龄的增加，在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片，在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少，连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

Oprm1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Oprm1em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200121

在Oprm1基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点，建立Oprm1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Ms4a2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ms4a2em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190839

敲除Ms4a2基因exon 2，建立Ms4a2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Slc6a11-KO

品系名：B6;129S-Slc6a11tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00046

杂合子小鼠表现出药物诱导癫痫抵抗。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

hCD19/hCD3E

品系名：C57BL/6Smoc-Cd19em1(hCD19)Cd3eem1(hCD3E)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190027

通过将hCD19和hCD3E小鼠交配获得该CD19和CD3E双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hIL6/hIL6R

品系名：C57BL/6Smoc-Il6tm1(hIL6)Il6raem1(hIL6R)/Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-190025

通过将hIL6和hIL6R小鼠交配获得该IL6和IL6R双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hTLR9/hOX40

品系名：C57BL/6Smoc-Tlr9tm1(hTLR9)Tnfrsf4em3(hTNFRSF4)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190024

通过将hTLR9和hOX40小鼠交配获得该TLR9和OX40双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hLAG3/hCTLA-4

品系名：B6.129S-Lag3tm1(hLAG3)Ctla4em1(hCTLA4)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190018

通过将hLAG3和hCTLA4小鼠交配获得该LAG3和CTLA4双人源化小鼠模型。 双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hICOS/hICOSL

品系名：C57BL/6Smoc-Icoslem1(hICOSLG) Icosem1(hICOS)/Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-18018

通过将hICOS和hICOSL小鼠交配获得该ICOS和ICOSL双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

Cyp2c cluster-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cyp2c clusterem1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-18019

敲除14个小鼠Cyp2c基因簇中的基因缺失，包括：Cyp2c55,2c65,2c66,2c29,2c38,2c39,2c67,2c68,2c40,2c69,2c37,2c54,2c50,2c70。该模型有助于研究Cyp2c家族对药物生物利用度的作用。

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