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小鼠

Nrap-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Nrapem1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-250098

通过在Nrap基因exon 3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Nrap基因的小鼠模型。

小鼠

Zfp748-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Zfp748em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Zfp748基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Zfp748基因的小鼠模型。

小鼠

Zfp748-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Zfp748em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-2106164

敲除Zfp748基因exon 2，建立Zfp748基因敲除小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Loxp-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18007
验证数据：有

将CAG-LSL-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中，建立CRISPRi基因表达调控工具小鼠。该小鼠已去掉stop。 CRISPRi是基于一个没有核酸酶活性的dCas9蛋白，当dCas9被引导到某个基因的转录起始位点TSS（transcription start site）时，dCas9能够物理性阻碍RNA聚合酶的通过，导致基因沉默。为了进一步提高转录抑制的效率，dCas9可以融合一些基因抑制结构域，如KRAB（krüppel-associated box）结构域，强化抑制效果。

小鼠

Kras-LSL-G12D

品系名：C57BL/6Smoc-Krasem4(LSL-G12D)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190003
验证数据：有

野生型Kras激活/失活效应是受控的，而突变型Kras蛋白功能异常，持续处于激活状态，导致肿瘤细胞的持续增殖。将loxp-stop-loxp以及含有G12D的exon2替换Kras的exon2，建立Kras基因G12D条件性点突变小鼠品系，该小鼠与Cre小鼠交配后可获得G12D点突变小鼠。Kras(LSL-G12Ｄ/LSL-G12D);纯合子胚胎期即发生死亡。

小鼠

Kras-LSL-G12D/H11-CAG-LSL-ZsGreen-CAG-RSR-tdTomato

品系名：C57BL/6Smoc-Krasem4(LSL-G12D)Igs2em1(CAG-LSL-ZsGreen-wpre-pA-CAG-RSR-tdTomato-wpre-pA)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-XA-253713

通过Kras-LSL-G12D(NM-KI-190003)与H11-CAG-LSL-ZsGreen-CAG-RSR-tdTomato(NM-KI-200319)小鼠交配获得。

小鼠

Kras-LSL-G12V

品系名：C57BL/6Smoc-Krastm1LSL -G12VSmoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-231383

该小鼠携带Kras条件性LSL -G12V突变。

小鼠

Zfyve21-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Zfyve21em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-252171

通过在Zfyve21基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Zfyve21基因的小鼠模型。

小鼠

Kras-RSR-G12D

品系名：C57BL/6Smoc-Krastm(Rox-Stop-Rox-G12D)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-210436

该突变小鼠带有条件性Kras基因G12D点突变

小鼠

Kras-LSL-G12D/Pdx1-Cre-Tg/Tgfbr2-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-Cre)Tgfbr2tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-XA-234935

通过Kras-LSL-G12D/Pdx1-Cre-Tg与Tgfbr2-Flox小鼠交配获得。

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