药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
动物模型 核酸药物 基因治疗
疾病动物模型是生物医药研究和产业发展不可或缺的支撑条件，好的疾病模型既要与人类疾病相比具有发病同源性、表型一致性、药物治疗预见性，同时又要具有造模易行性、重现性与经济性等特点，在基因治疗临床前研究中仍有很多未被满足的动物模型的需求。
520特辑 | 都是基因惹的祸
在我们使用基因修饰小鼠模型进行课题研究的时候，离不开对小鼠进行基因型鉴定。我们需要区分小鼠是野生型还是突变型，纯合子还是杂合子，从而明确目的基因发生的改变，才能探究目的基因同小鼠表型之间的关系。如果基因型出现差错，那么后续所有的表型研究都将谬以千里。
本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到该文章第一作者--林颖博士，于1月18日（周四）晚7点做客南模生物直播间，同大家介绍二叶式主动脉瓣膜疾病的研究现状，并详细解析ADAMTS16基因在BAV发生过程中的重要作用。
敲除编码蛋白的基因 敲除不编码蛋白的基因 基因敲除方式
作为拥有18年科研与运营历史的上海南方模式生物科技股份有限公司，于近日即将全面启动品牌升级计划，启用“南模生物”中文品牌标识和全新品牌logo，同期上线新的品牌官网：www.modelorg.com。 感谢您一直以来对南模生物的信赖与支持。在未来，南模生物将会继续潜心钻研，推陈出新，为每一位生命科学研究者提供全面、便捷、专业的模式生物服务，让探索生命奥秘的过程更加简单和高效！ 我们将会继续努力，愿与您继续携手前行！
拟南芥 大肠杆菌 近交系小鼠
南模生物推出肺纤维化模型构建服务，助力您的科研之路！
PRKAG2基因 PRKAG2心脏综合征 遗传性心脏病
利用PRKAG2基因点突变小鼠，模拟了人类心脏综合症，并通过CRISPR/Cas9基因组编辑成功校正小鼠的PRKAG2突变。 复旦大学附属中山医院的主任医师颜彦课题组和武汉大学生命科学学院的宋保亮教授课题组的这项研究于2016年8月发表在《Cell Research》上，题为“Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome”。
表观遗传学 同源重组 H3K4me3
2020年2月11日，中科院分子细胞卓越创新中心（上海生物化学与细胞生物学研究所）童明汉课题组与复旦大学生物医学研究院/附属中山医院蓝斐课题组、北京大学汤富酬课题组合作在Cell Research上发表论文“Refined spatial temporal epigenomic profiling reveals intrinsic connection between PRDM9-mediated H3K4me3 and the fate of double-stranded breaks”。
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