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靶标 | 利用TNFR2拮抗剂消除肿瘤

肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型，将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因，从而表达人TNFR2蛋白，取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证，可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。

【公开课】Cre-loxP 系统介绍及使用问题

Cre-loxP Cre-loxP系统 条件性敲除

大咖来袭！上海南模生物副总经理孙瑞林博士，具备多年 Cre 工具鼠研发和使用经验，将就“ Cre-loxP 系统介绍及使用问题”这一主题进行一场免费网络直播讲座，在线为您解答以上问题。

紧随指南—脑科学研究动物模型汇总

南模生物在小鼠大脑细胞特定标记基因中敲入Cre/Dre重组酶元件，研究者可以对每类细胞进行定义、标记及区分；或在特定神经细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。同时自主构建了多种基因修饰小鼠，可用于阿尔兹海默病（AD）、帕金森（PD）、自闭症（ASD）等重大脑病的研究。

【小鼠大学问】体内内源基因调控之CRISPRi与CRISPRa

CRISPRi CRISPRa 体内内源基因调控

小鼠的遗传谱系追踪玩法，你搞懂了吗？

南模生物长期关注谱系示踪模型，具有丰富的模型资源，点击了解详情。

一文揭秘！肿瘤和脑部疾病治疗新靶点--TFR1

TFR1

TFR1在不同组织器官中普遍表达，其主要功能是协助转铁蛋白在细胞和血脑屏障内外转运，维持细胞铁平衡。在肿瘤细胞中以及血脑屏障中，TFR1的表达水平明显高于正常细胞组织，因此，TFR1被认为是肿瘤和脑部疾病靶向治疗的重要靶点。

补体丨免疫药物的下一站荣光（附动物模型）

南模生物自主开发了多种补体、补体受体、补体调节因子的敲除、条件性敲除和人源化小鼠模型，为补体相关的基础研究，药物筛选，药理药效研究提供了合适的工具。

明星靶点TREM2，阿尔兹海默症和癌症治疗的新希望

在生理情况下，TREM2的活性仅限在特定的组织中，而在病理情况下，TREM2信号途径成为感知组织损伤并抑制损伤的免疫信号枢纽。这些发现激发了学术界和工业界的热情，以探索调控TREM2活性的策略，并用于治疗疾病的可能性。

CELL | TMCO1：内质网中的钙过载激活钙离子通道

钙离子通道 TMCO1 钙稳态

利用基因敲除小鼠模型证实，TMCO1是一个内质网Ca2+过载激活的Ca2+通道。这一重要的研究发现发布在2016年5月19日的《Cell》杂志上，题为“TMCO1 Is an ER Ca(2+) Load-Activated Ca(2+) Channel” 。

Nature Cancer | 南模生物助力揭示lncRNA调控化疗后巨噬细胞功能转换

2021年4月12日，中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫/苏士成合作组课题组在 Nature Cancer上在线发表了题为The IRENA lncRNA converts Chemotherapy-polarized tumor-suppressing Macrophages to Tumor-promoting Phenotypes in Breast Cancer的研究论文，该研究发现化疗后的巨噬细胞同时具有促进肿瘤进展及抗肿瘤免疫两种作用，lncRNA IRENA在促进肿瘤进展中具有重要作用。南模生物为该研究构建了IRENA Tg小鼠模型。