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小鼠

Dmd-Q995X

品系名：C57BL/6Smoc-Dmdem1(Q995X)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18026

也叫mdx。X-染色体上的肌营养不良蛋白基因（Dmd）在肌肉细胞中高度表达并编码细胞骨架蛋白，其定位于肌纤维膜的内表面。抗肌萎缩蛋白分子与细胞骨架F-肌动蛋白和跨膜β-肌营养不良蛋白结合，作为复杂的多分子单元的一部分，其介导细胞内细胞骨架和细胞外基质之间的信号传导。该基因的结构和定位还表明肌营养不良蛋白对于稳定质膜是重要的，尤其是在收缩期间。该Dmd基因突变小鼠模型不表达肌营养不良蛋白，可用于研究杜兴肌营养不良症。纯合子小鼠由雌性(mdx/mdx) 纯合突变小鼠于雄性 (mdx/Y) 杂合突变小鼠交配获得。

小鼠

Sstr1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Sstr1em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190603

敲除Sstr1基因exon 2，建立Sstr1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Sstr4-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Sstr4em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190605

敲除Sstr4基因exon 1，建立Sstr4基因敲除小鼠模型。

小鼠

Sstr2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Sstr2em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190604

敲除Sstr2基因exon 2，建立Sstr2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Prom1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Prom1em1(CreERT2-PolyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200169

将CreERT2-PolyA插入到小鼠Prom1基因起始密码子处。 Prom1（prominin 1）是一种在干细胞表面表达的跨膜糖蛋白，Prom1-CreERT2与含有loxP序列的品系杂交时，诱导Cre 介导的重组会导致后代floxed侧翼序列的缺失，可用于追踪成体干细胞。

小鼠

Adgrf5-Flox

品系名：B6;129S-Adgrf5tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00095

loxp位点位于基因5号至6号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该品系小鼠可正常发育并生殖。GPR116是内皮细胞特异跨膜受体，也在肺泡Ⅱ上皮细胞中表达并对肺表面活性物质稳态具有重要作用。

小鼠

Il27ra-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Il27raem1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190496

敲除Il27ra基因exon 2-4，建立Il27ra基因敲除小鼠模型。

小鼠

Pvr-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Pvrem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-191147

敲除Pvr基因exon 2-4，建立Pvr基因敲除小鼠模型。

文献

Manganese transporter Slc39a14 deficiency revealed its key role in maintaining manganese homeostasis in mice

模式生物：小鼠 产品与服务：Slc39a14 研究领域：肝脏

跨膜金属转运蛋白家族 Alb-cre 肝脏Cre

发表日期：2017-07-01 | 来源杂志：Cell Discov

网页

Cell Discovery | 王福俤团队发现锰转运蛋白Slc39a14突变引发帕金森综合征新机制

转运蛋白 Slc39a14 帕金森发病机制

郑州大学公共卫生学院和浙江大学公共卫生学院王福俤研究团队在NPG新刊Cell Discovery杂志上发表了题为Manganese transporter Slc39a14 deficiency revealed its key role in maintaining manganese homeostasis in mice的文章，揭示了SLC39A14在维持体内锰平衡中的重要性。

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