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肠炎模型

小鼠免疫 炎症模型

南模生物提供包括化疗性肠炎、炎性肠炎在内的多种炎症小鼠模型，可用于研究炎症的机制与药物药效评价等。

肝纤维化

肝纤维化模型

通过手术或药物诱导建立小鼠肝纤维化模型，可用于研究基因与蛋白在肝纤维化发展进程中的作用、肝纤维化机制研究、药物药效评价等。

行为学分析

小鼠行为学 小鼠行为学实验

南模生物的行为学分析平台拥有多种小鼠经典行为学实验设备，可提供单项或成套的小鼠行为学实验分析，为您的神经学、生理学、药物研发与药效评价等研究提供帮助。采用Noldus行为学分析系统，更全面准确地反映小鼠的神经、精神状态。

GEMM源同种移植瘤

免疫系统人源化模型

HSC CD34+ 造血干细胞

人源CD34 +造血干细胞的M-NSG小鼠可以重建多谱系的人类免疫细胞，是进行肿瘤免疫和传染病研究的有效模型。

免疫系统人源化模型

PBMC GvHD T细胞免疫

人源PBMC移植的M-NSG和M-NSG-B2m小鼠适合需要成熟T细胞功能的短期体内实验，包括HIV感染，肿瘤免疫和GvHD等研究。

炎症模型

炎症小鼠 白介素基因

炎症(Inflammation)是一种十分常见而又重要的基本病理过程，任何能够引起组织损伤的因素均可导致炎症的发生。炎症调节异常会导致慢性炎症、自身免疫疾病、甚至癌症。炎症基因的调控是研究炎症发生发展中的重要问题。

基因敲入

基因敲入 knock in 基因敲入技术 基因敲入小鼠

基因敲入（Knock-in）是在目的基因位置引进特定的突变或外源基因，比如在目的基因引入点突变（模拟人类遗传疾病模型），或将报告基因（如EGFP、RFP、mCherry、YFP、LacZ、Luciferase等）或需要表达的功能性cDNA（如Cre、Dre等）通过同源重组的方式引入目的基因的特定位点，从而使报告基因或其他cDNA的表达与目标基因的表达一致。若用报告基因或cDNA取代小鼠本身的基因，则敲除和敲入同时发生。将人源基因替换小鼠内源基因或将人源cDNA插入到小鼠内源基因ATG位置，还可定制人源化小鼠模型。

讲座申请

斑马鱼 · 线虫

拥有斑马鱼和线虫两大小型模式生物，可提供相关技术服务。