药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
模式生物:小鼠 产品与服务:Mfsd2a-CreER 研究领域:肝脏
谱系示踪 门静脉周围肝细胞 肝脏血管生成 肝脏发育 肝脏再生
模式生物:小鼠 产品与服务:Palld 研究领域:发育
肝脏红细胞
模式生物:小鼠 产品与服务:Adiponectin 研究领域:肝脏
肝脏再生 脂质代谢
模式生物:小鼠 产品与服务:Slc39a14 研究领域:肝脏
跨膜金属转运蛋白家族 Alb-cre 肝脏Cre
模式生物:小鼠 产品与服务:Setd2 研究领域:乙肝
甲基转移酶 乙型肝炎病毒 HBV Alb-cre 肝脏Cre 抗病毒免疫
VEGFA 肝脏血管 VEGFR2
2016年3月29日,国际学术期刊《Nature Genetics》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Genetic lineage tracing identifies endocardial origin of liver vasculature”。该研究利用遗传示踪技术并结合组织特异性基因敲除技术,发现了部分肝脏血管在胚胎发育期起源于心脏中的心内膜细胞,并揭示VEGFA/VEGFR2信号通路参与调控肝脏血管的生成和肝脏的器官生长,为血管细胞谱系的建立与发育调控研究提供了新的视角和思路。
自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后,多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面,多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体(FcRn)循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天,小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。
10月30日,中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在Cell Reports在线发表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。
转基因斑马鱼 血管特异性 抗肿瘤药物靶点筛选 荧光斑马鱼 抗肿瘤药物
南模生物为该研究提供了Tnnt2-mGFP, Alb-mGFP, Cdh5-aGFP-N-tTA, R26-mGFP, Pdgfra-aGFP-N-tTA, H11-aGFP-N-tTA, tetO-Dre-BFP 和 Tigre-synNotch 小鼠。
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