药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Cd9em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191125
敲除Cd9基因exon 2,建立Cd9基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Ddx4em(P2A-Cre-T2A-tdTomato)1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-225028
将P2A-Cre-T2A-tdTomato插入到小鼠Ddx4基因终止密码子处。
品系名:C57BL/6Smoc-Wt1em1(GFPCre-WPRE-pA)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200128
将GFPCre-WPRE-pA插入到小鼠Wt1基因起始密码子处。
本文总结了影响不孕不育的相关因素和相关动物模型,以期促进不孕不育的机制研究和药物研发。
胚胎干细胞 人类胚胎
近日, “首例基因编辑婴儿诞生”这一爆炸性事件成为了医学圈、生物圈的讨论中心。通过CRISPR基因编辑技术对一对双胞胎婴儿胚胎细胞的CCR5基因进行改造,试图使婴儿获得可遗传的对部分HIV的免疫力,其中所涉及的技术问题及伦理问题在学界和社会都引起了巨大争议。
1987年Brian Sauer博士报道了Cre-loxP重组系统可用在细胞中操作特定位点的特异性重组,由于该系统具有操作简单、重组率高的优点,如今已成为体内外遗传操作的常用工具。现在利用Cre-lox系统,我们可以在特定细胞、组织或整个生物体,甚至在特定时间点敲除或表达某个基因,实现对特定基因的时空特异性操作,这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都有重大意义。
传统的Cre-lox系统虽然可以特异性的标记目的细胞的靶基因。同时后续也可以通过CreERT2的方式,实现时间上对Cre的控制。但是在使用过程中还是常常遇到各种问题:单基因是否能特异性的标记某类细胞?他莫昔芬诱导要不要考虑代谢问题,毒性问题呢?万一这类细胞找不到合适的靶基因又该怎么呢?今天小编为您细说Cre-lox系统的老套路和新玩法。
2021年4月12日,中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫/苏士成合作组课题组在 Nature Cancer上在线发表了题为The IRENA lncRNA converts Chemotherapy-polarized tumor-suppressing Macrophages to Tumor-promoting Phenotypes in Breast Cancer的研究论文,该研究发现化疗后的巨噬细胞同时具有促进肿瘤进展及抗肿瘤免疫两种作用,lncRNA IRENA在促进肿瘤进展中具有重要作用。南模生物为该研究构建了IRENA Tg小鼠模型。
线虫药效学评价
秀丽隐杆线虫与其它模式生物如小鼠、果蝇等相比,具有体型小、生命周期短、后代多、寿命短的特点。因此,常被用来作为高通量筛选药物的模型。南模生物可提供抗衰老、抗AD、影响发育药物高通量筛选与药效评价服务。
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