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小鼠

Slco1c1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Slco1c1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200262

将2A-CreERT2插入到小鼠Slco1c1基因终止密码子处。 SLCO1C1(溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1)在甲状腺激素代谢中是必不可少的,甲状腺素 (T4) 由其转运到成人大脑中,再由 T4 转化为 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸 (T3)。在成人中,SLCO1C1 在两种脑屏障结构中表达:血脑屏障 (BBB) 和脉络丛,也在大脑的皮层和海马等的神经元表达。与报告小鼠交配的双阳性小鼠,在他莫昔芬诱导后,永久标记SLCO1C1 阳性细胞。可用于脑缺血、脑梗等研究。

小鼠

Hpca-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Hpcaem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190973

敲除Hpca基因exon 2-4,建立Hpca基因敲除小鼠模型。

小鼠

Fjx1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Fjx1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190959

敲除Fjx1基因exon 1,建立Fjx1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Emx1-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-emx1em1(IRES-Cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200149

将IRES-Cre插入到小鼠Emx1基因终止密码子处。

小鼠

Calb1-2A-GFPCre

品系名:C57BL/6Smoc-Calb1em1(2A-EGFP-Cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200141

将2A-EGFP-Cre插入到小鼠Calb1基因终止密码子处。 Calb1(calbindin 1)为钙结合蛋白,在大脑神经元中大量表达,当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,Cre 介导的重组导致后代侧翼序列的缺失。可用于许多神经行为疾病诸如空间学习、昼夜节律的干扰研究,文献报道许多疾病的发病率可能具有两性差异。

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未来已来 | AD研究正当时(附动物模型)

阿尔兹海默症

南模生物提供多种神经疾病相关基因定制小鼠,欢迎联系订购。

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SNP研究全攻略——从临床到动物模型

SNP这一概念首次出现于1994年发表的人类分子遗传杂志上,随后于1996年由美国麻省理工的Lander正式提出。SNP研究被认为是联系基因型和表现型之间关系的桥梁,是研究人类基因组计划走向应用的重要步骤。

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【自闭症日】模型小鼠助力科学研究,让“星星的孩子”不再“孤独”

MeCP2 孤独症谱系障碍 Rett综合征

南模生物自主研发的Mecp2条件性基因敲除(Mecp2-CKO)小鼠模型,可用于研究MECP2的生理功能、MECP2基因有关的自闭症与瑞特综合征的治病机制和干预治疗。

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重磅推荐! 南模生物神经药效服务平台

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