药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:CT26.WT 品系状态 : 成瘤性验证完成 | 目录号:NM-S24A
CT26.WT 是来源于小鼠的结肠癌肿瘤细胞系,经皮下成瘤检测实验表明该细胞系在皮下接种后,能正常成瘤。
品系名:MC38-Cd274tm(hPD-L1)Smoc 品系状态 : 成瘤性验证完成 | 目录号:NM-S13-TM86
MC38-hPD-L1细胞是一个表达人源PD-L1蛋白的人源化MC38结肠癌细胞系。流式细胞术检测结果显示,在该细胞系中,人源PD-L1蛋白有较强的表达,鼠源Pd-l1蛋白没有表达。小鼠的皮下成瘤实验表明,该细胞系与野生型MC38细胞系成瘤性无显著性差异,且成瘤后瘤内细胞人源PD-L1蛋白有活跃的表达。
模式生物:斑马鱼 产品与服务:- 研究领域:药物筛选与药物作用机制
抗肿瘤药物 药物协同作用 mcf -7细胞 肿瘤 药物治疗 异种移植模型的抗肿瘤实验 斑马鱼
实验动物 实验用动物 实验动物环境及设施
为什么要对实验人员和实验物品的管理如此严格呢?因为这样才能最大程度地降低交叉污染的风险。“好的动物房一定是严格管理的。”
随着人类伦理道德发展和实验数据科学性、准确性的需要,实验动物的伦理日益被全球科研界重视,相关审查日渐严格。近年来多有高分文章甚至是高被引文章由于动物伦理问题被撤稿。一时间,人心惶惶,究竟动物伦理审查涉及那些方面,如何达到审查要求,又需要如何在文章中描述呢?今天,我们为大家逐一解答。
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Prrt2基因缺失 运动障碍
2017年10月20日,Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”,报道了小脑和运动障碍研究进展,详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能,首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制,揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。
小鼠肿瘤模型大致可分为自发性肿瘤小鼠模型、诱发性肿瘤小鼠模型、基因修饰小鼠肿瘤模型、异种移植瘤模型(PDX或CDX)、同种移植型小鼠肿瘤模型(CDA或MDA)等。其中,移植模型更易于和更广泛用于临床前药效评价。
基因修饰小鼠是目前研究人类基因功能最重要的模式生物,通过基因敲入的方式,将外源的荧光蛋白表达元件(示踪基因)敲入到小鼠内源基因中,即可以对目的基因进行标记和示踪。
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