欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约665个
小鼠

F8-KO

品系名:B6.129S-F8tm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00012

血友病A是由凝血因子VIII(FVIII)缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。FVIII基因敲除小鼠模型(简称“血友病A小鼠模型”),该小鼠模型具有明确的血友病A症状。该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价,以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段,具有重要的应用价值。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡,剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口,防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。 通过敲除F8基因exon 16-19,建立F8-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F8-KO(2)(NM-KO-200608),敲除区域为exon 1-26。

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

HBV-Tg

品系名:B6.Cg-Tg(HBV)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-TG-00003

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原,该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选,提供了理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的医药应用价值。

小鼠

Qsox1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Qsox1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200446

敲除Qsox1基因exon 2,建立Qsox1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Pla2r1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Pla2r1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200414

敲除Pla2r1基因exon 7-8,建立Pla2r1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Pnliprp1-KO

品系名:B6;129S-Pnliprp1tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00005

缺失Pnliprp1基因的小鼠成年后将发生肥胖,并表现出糖尿病早期的某些症状。病理学检测显示,尽管小鼠体内脂肪细胞的数量无显著变化,但脂肪细胞的体积明显增大,使得小鼠体内脂肪含量增加,导致肥胖。同时该小鼠成年后也表现出了肥胖病患者和糖尿病人早期所具有的葡萄糖耐受和胰岛素抵抗现象。将有助于科研人员找到和治疗肥胖及相关疾病的靶点和药物。 Plrp1 KO mice displayed mature-onset obesity with increased fat mass, impaired glucose

小鼠

Akap7-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Akap7em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Akap7基因exon 3,建立Akap7基因敲除小鼠模型。

小鼠

Akap7-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Akap7em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Akap7基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Akap7基因的小鼠模型。

小鼠

Pla2r1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Pla2r1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Pla2r1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Pla2r1基因的小鼠模型。

小鼠

Samd4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Samd4em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Samd4基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Samd4基因的小鼠模型。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部