欢迎使用高级检索

H19-KO 小鼠

品系名：C57BL/6J-H19^em1Smoc 修饰方式：Knockout 应用：H19功能研究

H19 lncRNA位于小鼠7号染色体。敲除转录起始位点上游的-4.6kb到-0.8kb区域的3.8kb区域，获得H19 lncRNA基因突变小鼠品系。

H2-Ab1/H2-Ea-ps-KO 小鼠

品系名：C57BL/6J-H2-Ab1^em1Smoc H2-Ea-ps ^{em1 Smoc} 修饰方式：Knockout 应用：免疫系统

免疫系统

通过CRISPR基因编辑技术，将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除，获得H2-Ab1和H2-Ea-ps双基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

H2-Ab1/H2-Ea-ps-KO(M-NSG) 小鼠

品系名：NOD-Prkdc^scidIl2rg^em1H2-Ab1^em1/SmocH2-Ea-ps ^em1Smoc 修饰方式：Knockout 应用：免疫缺陷，免疫系统，移植研究

免疫缺陷 H2

通过CRISPR基因编辑技术，在M-NSG小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除，获得H2-Ab1和H2-Ea-ps双基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

H2-Ab1/H2-Ea-ps-KO(Nod-Scid) 小鼠

品系名：NOD-Prkdc^scidH2-Ab1^em1Smoc H2-Ea-ps^{em1 Smoc} 修饰方式：Knockout 应用：免疫系统

免疫系统 Nod Scid

通过CRISPR基因编辑技术，在Nod-Scid小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除，获得H2-Ab1和H2-Ea-ps双基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

H2-DMa-KO 小鼠

品系名：C57BL/6J-H2-DMa^em1Smoc 修饰方式：Knockout 应用：免疫相关

小鼠 基因

利用CRISPR基因编辑技术，敲除H2-DMa基因exon 2-4，建立H2-DMa基因敲除小鼠模型。

H2-Eb1-KO 小鼠

品系名：C57BL/6J-H2-Eb1^em1Smoc 修饰方式：Knockout 应用：免疫系统，炎症

利用CRISPR基因编辑技术，敲除H2-Eb1基因exon 2-5，建立H2-Eb1基因敲除小鼠模型。

Havcr2-KO 小鼠

品系名：C57BL/6J-Havcr2^em3Smoc 修饰方式：Knockout 应用：

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术，敲除Havcr2基因的exon 2-4区域，获得Havcr2基因敲除小鼠模型。

Hbp1-KO 小鼠

品系名：C57BL/6J-Hbp1^em1Smoc 修饰方式：Knockout 应用：免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术，敲除Hbp1基因的exon 2 区域，获得Hbp1基因敲除小鼠模型。

HBV-TG 小鼠

品系名：B6.Cg-Tg(HBV)Smoc 修饰方式：Transgene 应用：乙型肝炎

肝脏 HBV

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠，该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性，但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达，无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原，该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选，提供了理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的医药应用价值。

Hc-KO 小鼠

品系名：C57BL/6J-Hc^em1Smoc 修饰方式：Knockout 应用：免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术，敲除Hc基因的exon 6 区域，获得Hc基因敲除小鼠模型。