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小鼠模型

文献

H19-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-H19em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:H19功能研究

H19 lncRNA位于小鼠7号染色体。敲除转录起始位点上游的-4.6kb到-0.8kb区域的3.8kb区域,获得H19 lncRNA基因突变小鼠品系。

H2-Ab1/H2-Ea-ps-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-H2-Ab1em1Smoc H2-Ea-ps em1 Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫系统

免疫系统

通过CRISPR基因编辑技术,将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除,获得H2-Ab1和H2-Ea-ps双基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

H2-Ab1/H2-Ea-ps-KO(M-NSG) 小鼠

品系名:NOD-PrkdcscidIl2rgem1H2-Ab1em1/SmocH2-Ea-ps em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫缺陷,免疫系统,移植研究

免疫缺陷 H2

通过CRISPR基因编辑技术,在M-NSG小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除,获得H2-Ab1和H2-Ea-ps双基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

H2-Ab1/H2-Ea-ps-KO(Nod-Scid) 小鼠

品系名:NOD-PrkdcscidH2-Ab1em1Smoc H2-Ea-psem1 Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫系统

免疫系统 Nod Scid

通过CRISPR基因编辑技术,在Nod-Scid小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除,获得H2-Ab1和H2-Ea-ps双基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

H2-DMa-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-H2-DMaem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

利用CRISPR基因编辑技术,敲除H2-DMa基因exon 2-4,建立H2-DMa基因敲除小鼠模型。

H2-Eb1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-H2-Eb1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫系统,炎症

利用CRISPR基因编辑技术,敲除H2-Eb1基因exon 2-5,建立H2-Eb1基因敲除小鼠模型。

Havcr2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Havcr2em3Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Havcr2基因的exon 2-4区域,获得Havcr2基因敲除小鼠模型。

Hbp1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Hbp1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Hbp1基因的exon 2 区域,获得Hbp1基因敲除小鼠模型。

HBV-TG 小鼠

品系名:B6.Cg-Tg(HBV)Smoc 修饰方式:Transgene 应用:乙型肝炎

肝脏 HBV

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原,该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选,提供了理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的医药应用价值。

Hc-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Hcem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Hc基因的exon 6 区域,获得Hc基因敲除小鼠模型。

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