药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
激动剂 CD40
新一代的CD40激动剂的安全性与临床疗效将为肿瘤免疫治疗提供更多可能性,CD40激动剂将与细胞毒性制剂、新型免疫检查点抑制剂和其他免疫激动剂的组合将进一步推进免疫肿瘤药物的研究与开发。
鉴于GLP-1R在2型糖尿病药物开发中的重要作用,上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center,Inc.,简称“南模生物”)自主研发了GLP-1R人源化小鼠模型,为糖尿病药物筛选,相关药效实验等研究提供了强有力的工具。
什么因素决定一个人是否会坠入爱河?是性格还是才华?有没有想过可能是基因在暗中操控着我们。今天给大家分享三个有趣的基因:单身基因、风流基因以及孤独基因。
南模生物自主研发了TNF受体超家族各类相关基因的敲除和人源化敲入小鼠模型,助力靶向TNF受体的药物研发、药物功效和安全性检测研究。
4-1BB T细胞 CD137
4-1BB是在免疫系统的多种细胞上表达的共刺激受体,特别是在CD8+ T细胞上。由于其广泛的表达,和4-1BB增强强效和持久免疫效应的能力,使4-1BB成为癌症免疫治疗的临床靶标。
免疫失调 Drd2
利用Drd2基因敲除小鼠模型的研究发现,星形胶质细胞在多巴胺 D2受体(Drd2)缺失的情况下也会主导炎症反应的发生。星形胶质细胞的两面性,关键就取决于该细胞中的多巴胺D2受体(Drd2)。这项研究成果发表于2012年12月16日,《Nature》杂志,题为:Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via αB-crystallin。
本文挑选了部分重磅新药进行介绍(全部新药信息见文末附表)。
肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型,将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因,从而表达人TNFR2蛋白,取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证,可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。
NAFLD 非酒精性脂肪性肝病
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一类与胰岛素抵抗、肥胖和二型糖尿病等密切相关的复杂慢性肝病,其病理生理机制复杂,涉及多个细胞通路和分子因素。核受体已成为NAFLD中脂质代谢和炎症的重要调节因子,为NAFLD提供了潜在的治疗靶点。
让我们透过近日FDA公布的2022新药年度获批报告,看看当下新药的创新方向。
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