热销免疫缺陷小鼠
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基因组定点编辑技术 CRISPR/Cas9系统 ES细胞打靶技术
小鼠基因组定点编辑技术包括ES细胞打靶技术、CRISPR/Cas9系统，本文介绍了他们的基本结构和作用原理机制、主要技术路线等。
基因调控 CRISPRi CRISPRa 实验动物模型 小鼠定制方案
本文从CRISPR/Cas9构建原理出发，系统解析敲除后仍检测到蛋白的三大常见原因——抗体特异性不足、截断蛋白残留、多转录本未完全覆盖，并提供对应的排查策略，帮助使用基因修饰模型的研究者高效定位问题、优化遗传修饰动物模型的表型验证流程。
南模生物为了解决大家的痛点，针对非致死基因敲除和点突变Crispr/Cas定制项目，即刻推出3个月交付F0纯合子的新活动，为科研工作提提速。
肝细胞癌免疫治疗缓解率偏低，免疫抑制微环境是核心瓶颈。上海交大团队借助小鼠基因文库与 CRISPR 筛选，发现 STK40 为肝癌免疫逃逸关键靶点。该分子会降解 IFNGR1、抑制抗肿瘤免疫；敲除 STK40 可重塑免疫微环境、增强 T 细胞杀伤能力。本次直播由论文一作详解该靶点机制与研究思路。
一起来回顾，到底是多少诺奖工作的铺垫，才使得构建基因编辑小鼠不再是水中月，镜中花。
10月30日，中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在Cell Reports在线发表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。
Rosa26位点 H11位点 Col1a1位点 TIGRE位点 安全港位点
除了Rosa26以外，还有哪些位点可以安全地进行外源基因插入并高效表达呢？已经有多个可用于哺乳动物外源基因插入的基因组「Safe Harbor」被发现并应用到人、小鼠、大鼠、兔子、猪的可调控或可逆基因过表达，例如：AAVS1、CCR5、HPRT、H11、Col1a1、TIGRE等等。
生物发光 动物活体成像 荧光成像 IVIS
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。根据凝血因子差异可分为由FVIII凝血因子功能异常导致的血友病A(hemophilia A，HA)与FIX凝血因子异常所致的血友病B(hemophilia B，HB)。
