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小鼠模型

文献

Nphs2-CreERT2 小鼠

品系名:C57BL/6-Nphs2tm1(IRES-CreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

工具鼠

通过ES细胞打靶途径,将IRES-CreERT2插入到Nphs2基因的3'UTR中,建立Nphs2-CreERT2共表达工具鼠。

Npr3-(2A-DreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Npr3em1(2A-DreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Dre工具鼠

利用CRISPR/Cas9技术,将2A-DreERT2共表达结构插入小鼠内源Npr3基因3'UTR之前。

Nr1h4-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Nr1h4em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Nr1h4基因的exon 5-6 区域,获得Nr1h4基因敲除小鼠模型。

Nr2e1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Nr2e1em1Smoc
修饰方式:Knockout 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,针对exon2设计gRNAs,获得Nr2e1基因敲除品系。

Nr6a1-CKO 小鼠

品系名:B6.129-Nr6a1tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:尚不明确

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Nr6a1基因在胚胎卵巢细胞中表达,在胚胎14.5天表达达到顶峰。在成体肝细胞和胚胎干细胞中,Nr6a1基因对于在多能性向分化细胞转化过程中抑制Oct4和Nanog基因具有不可或缺的作用。These mice possess loxP sites on either side of exons 2 the Nr6a1 (nuclear receptor subfamily 6, group A, memb

Nrip2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Nrip2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Nrip2基因的exon 3-5 区域,获得Nrip2基因敲除小鼠模型。

Nsd1-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Nsd1tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:表观遗传研究

小鼠 基因

通过ES细胞打靶途径,将loxp位点插入到exon5区域两侧,构建Nsd1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Nsd1基因的小鼠模型。

Olr1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Olr1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Olr1基因的exon 6-8 区域,获得Olr1基因敲除小鼠模型。

Oosp1-KO 小鼠

品系名:B6.129-Oosp1tm1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:尚不明确

尚无详细描述

Opg-KO 小鼠

品系名:B6.129-Tnfrsf11btm1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:骨质疏松症

骨质疏松

骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。详细品系信息请点此查看

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