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小鼠模型

文献

Apba1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apba1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:突触形成和阿尔兹海默相关研究

小鼠 基因

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apba1基因exon 5,建立Apba1基因敲除小鼠模型。

Apba3-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apba3em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:阿尔兹海默相关研究

小鼠 基因

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apba3基因exon 2-3,建立Apba3基因敲除小鼠模型。

Apbb1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apbb1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:β-淀粉样蛋白代谢相关;阿尔茨海默氏病研究相关

小鼠 基因

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apbb1基因exon 3-5,建立Apbb1基因敲除小鼠模型。

Apbb1ip-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apbb1ipem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:治疗性抗体靶点

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apbb1ip基因exon 3,建立Apbb1ip基因敲除小鼠模型。

Apbb2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apbb2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:突触形成;β-淀粉样蛋白代谢相关;阿尔茨海默氏病研究相关

小鼠 基因

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apbb2基因exon 6,建立Apbb2基因敲除小鼠模型。

Apc-(L850X) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apcem1(L850X)Smoc 修饰方式:Point mutaion 应用:Apc-Min(Min:multiple intestinal neoplasia)突变小鼠是理想的肠道肿瘤模型,该品系纯合子不能存活。

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X,建立该Apc基因点突变小鼠模型。

Apcdd1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apcdd1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:治疗性抗体靶点

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apcdd1基因exon 2,建立Apcdd1基因敲除小鼠模型。

Apcs-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apcsem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Apcs基因的exon 1-2 区域,获得Apcs基因敲除小鼠模型。

Apln-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Aplnem4Smoc 修饰方式:Knockout 应用:治疗性抗体靶点

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apln基因exon 2,建立Apln基因敲除小鼠模型。

Aplnr-DreERT2 小鼠

品系名:C57BL/6J-Aplnrem1(2A-DreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:工具鼠

工具鼠

利用CRISPR基因编辑技术,将2A-DreERT2-SV40polyA共表达元件插入到小鼠Aplnr基因终止密码子前,构建Aplnr-DreERT2工具鼠。与目的基因内带有rox位点的小鼠交配后,可在他莫昔芬诱导后,在Aplnr阳性细胞中敲除目的基因。

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