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Transgenic Expression of A Venous Malformation Related Mutation, TIE2-R849W, Significantly Induces Multiple...

产品名称：TIE2

研究领域：血管

发表日期：2018-02-12 发表杂志：Int J Med Sci.

Transcriptional Regulation of the Warburg Effect in Cancer by SIX1.

产品名称：SIX1

研究领域：肿瘤

发表日期：2018-02-08 发表杂志：Cancer Cell

IL-6/STAT3 pathway induced deficiency of RFX1 contributes to Th17-dependent autoimmune diseases via epigenetic...

产品名称：Rfx1

研究领域：表观遗传

发表日期：2018-02-08 发表杂志：NAT COMMUN

Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss.

产品名称：ifnlr1

研究领域：听细胞发育缺陷

发表日期：2018-02-01 发表杂志：journal of medical genetics

Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart

产品名称：Npr3-CreER

研究领域：心脏

发表日期：2018-01-26 发表杂志：Circ Res

In vivo simultaneous transcriptional activation of multiple genes in the brain using CRISPR–dCas9- activator...

产品名称：-

研究领域：基因调控

发表日期：2018-01-15 发表杂志：Nature Neuroscience

Fate tracing of hepatocytes in mouse liver

产品名称：Alb-CreERT2

研究领域：肝脏

发表日期：2017-11-06 发表杂志：SCIENTIFIC REPORTS

Downregulation of BDH2 modulates iron homeostasis and promotes DNA demethylation in CD4 + T cells of systemic lupus...

产品名称：Mir21a

研究领域：免疫系统

发表日期：2017-11-04 发表杂志：CLIN IMMUNOL

Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases

产品名称：IR1, IR2, NR1, NR2, CAG-DreER, Tnni3-Dre, Tnnt2-Dre, Alb-CreER, CK19-Dre 和 Alb-DreER

研究领域：精确技术

发表日期：2017-11-01 发表杂志：Nat Med

Electron leak from NDUFA13 within mitochondrial complex I attenuates ischemia-reperfusion injury via dimerized STAT3

产品名称：NDUFA13

研究领域：心脏

发表日期：2017-11-01 发表杂志：Proc Natl Acad Sci U S A

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